2012届全国版统编教材学海导航高中总复习(第1轮)化学:第47课时乙酸 羧酸.pptVIP

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2012届全国版统编教材学海导航高中总复习(第1轮)化学:第47课时乙酸 羧酸.ppt

2.有机物的状态 (1)固态:碳数特别多 的烃类物质,如石蜡、沥青;稠环芳香烃,如萘、蒽;酚类物质,如苯酚;饱和高级脂肪酸;脂肪;糖类物质;TNT;高分子化合物等。 (2)液态:碳数大于4的烃类,如己烷、环己烷、苯等;绝大多数卤代烃;醇类;醛类;低级羧酸类;油酸酯类;硝基苯;乙二醇;丙三醇。 (3)气态:碳数小于等于4的烃类:甲烷、一氯甲烷、甲醛。 3.有机物的气味 (1)无味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3等杂 质而带有臭味); (2)稍有气味:乙烯; (3)特殊气味:苯及其同系物、萘、石油、苯酚; (4)刺激性:甲醛、甲酸、乙酸、乙醛; (5)甜味:乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖; (6)香味:乙醇,低级酯; (7)苦杏仁味:硝基苯。 4.液态有机物的水溶性及密度 (1)不溶于水比水轻的:液态烃;一氯代烃;苯及其同系物;酯类物质(包括油脂)。 (2)不溶于水比水重的:硝基苯、溴苯、CCl4、氯仿、溴代烃、碘代烃。 (3)水溶性的有机物:低级醇(甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇);低级醛(甲醛、乙醛等);低级酸(甲酸、乙酸、乙二酸等);单糖和二糖类;苯酚高于65 ℃时。 第 课时 第 十三章 乙酸 羧基 烃的衍生物       1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况),则X的分子式是( ) A.C5H10O4 B.C4H8O4 C.C3H6O4 D.C2H2O4 D 乙酸>H2CO3>苯酚的两个化学反应方程式: 请写出能解释酸性强弱: 2CH3COOH+CaCO3 (CH3COO)2Ca +CO2↑+H2O、 —ONa +CO2+H2O —OH +NaHCO3。 下列物质中最难电离出H+的是( ) A.CH3COOH B.C2H5OH C.H2O D. B 芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合加热,有酸性气体产生。那么包括A在内,属于芳香族化合物的同分异构体的数目是(除苯环外,不存在其他环状结构)( ) A.5种 B.4种 C.3种 D.2种 A (2007高考·重庆)氧氟沙星是常用抗菌药,其结构简式如下图所示,下列对氧氟沙星叙述错误的是( ) A.能发生加成、取代反应 B.能发生还原、酯化反应 C.分子内共有19个氢原子 D.分子内共平面的碳原子多于6个 C 物质 羧基中氢原子活泼性 酸性 与钠 反应 与NaOH 的反应 与Na2CO3 的反应 NaHCO3 的反应 乙醇 增强 中性 能 不能 不能 不能 苯酚 很弱的酸性 能 能 能,但不 放出CO2 不能 乙酸 弱酸性 能 能 能 能 羧酸化学性质 1.醇、酚、羧酸比较 2.酯化反应类型 (1)一元羧酸和一元醇形成普通酯。如: RCOOH+R′CH2OH RCOOCH2R′+H2O 浓H2SO4 △ (2)无机含氧酸与多元醇形成无机酸酯。如: +3HNO3 +3H2O CH2OH CHOH CH2OH CH2—ONO2 CH—ONO2 CH2—ONO2 (4)多元醇与多元羧酸进行分子间脱水形成环酯。如: (3)高级脂肪酸与甘油形成油脂。如:3C17H35COOH+C3H5(OH)3 (C17H35COO)3C3H5+3H2O 浓H2SO4 △ CH2—OH CH2—OH + COOH COOH +2H2O O H2C H2C O C=O C=O (5)羟基酸分子间形成交酯。如: 浓硫酸 △ CH3CH CO OH+H O—CHCH3 O H HO CO +2H2O CH3CH CHCH3 O—C C—O O O (6)二元羧酸与二元醇间缩聚成聚酯。如:  nHOOC— —COOH +nHO—CH2—CH2—OH [ OC— —OCCOOCH2CH2—O ]n +2nH2O 【例1】 A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物,根据以下框图,回答问题: 构简式为 ;C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D,D的结构简式为

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