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通过η~3-苄基钯中间体零价钯催化的吲哚苄基化反应（英文）.pdf
ChineseJournalofCatalysis36(2015)15—18 催化学报2015年 第36卷 第1期 fWxArW．chxb．cn
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Communication(SpecialIssueonCatalysisinOrganicSynthesis)
Pd(O)-catalyzedbenzylationofindolethroughq3-benzylpalladium
intermediate
Zheng-LeZhao一QingGub，Xin—YanWu ，Shu-LiYou．b，#
aKeyLaboratory厂0rAdvancedMaterialsandInstituteofMneChemicals,EastChinaUniversityofScienceandTechnology,Shanghai200237,China
bSotteKeyLaboratoryofOrganomeotllicChemistry,ShanghaiInstituteofOrganicChemistry,ChineseAcademyofSciences,Shanghai200032,China
A R T IC L E IN F 0 A B S T R A C T
Articlehistory： AnefficientmethodhasbeendevelopedforthePd(O)．catalyzedbenzylationofindoles，whichoc．
Received13June2014 curred with exclusive regioselectivity．When tl1isreaction wasperf0rmed in the presence of
Accepted3July2014 Pd(PPh3)4，itprovidedaccesstoabroadrangeofsubstitutedindolesbearingdiarylmethanesat
Published20January2015 their3-positionin90％一99％ yieldsundermildconditions．
@ 2015，DalianInstituteofChemicalPhysics，ChineseAcademyofSciences．
PublishedbyElsevierB． Allrightsreserved．
Keywords：
Benzylation
Indole
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