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- 2017-08-09 发布于重庆
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粘度法测定聚合物的分子量.doc
一、实验目的
掌握用乌氏粘度计测定高分子溶液粘度的方法[η]并计算粘均分子量Mη。
实验原理
高分子溶液具有比纯溶剂高得多的粘度,其粘度大小与高聚物分子的大小、形状、溶剂性质以及溶液运动时大分子的取向等因素有关。因此,利用高分子粘度法测定高聚物的分子量基于以下经验式:
Mark经验式
式中:[η]-特性粘数
M-粘均分子量
K-比例常数
α-与分子形状有关的经验参数
K和α值与温度、聚合物、溶剂性质有关,也和分子量大小有关。K值受温度的影响较明显,而α值主要取决于高分子线团在某温度下,某溶剂中舒展的程度,其数值介于0.5~1之间。K与α的数值可通过其它绝对方法确定,例如渗透压法、光散射法等,从粘度法只能测定得[η]。
粘度除与分子量有密切关系外,对溶液浓度也有很大的依赖性,故实验中首先要消除浓度对粘度的影响,常以如下两个经验公式表达粘度对浓度的依赖关系:
?????
式中:-相对粘度
-增比粘度
/-比浓粘度
-溶液浓度
-均为常数
(8-4)
式中:-溶液流出时间
-纯溶剂流出时间
显然
即是聚合物溶液的特性粘数,和浓度无关,由此可知,若以和分别对作图,则它们外推到的截距应重合于一点,其值等于。
图8-1 外推法求值
三、仪器:乌氏粘度计
四、实验步骤
1、玻璃仪器的洗涤粘度计先用经砂芯漏斗滤过的水洗涤,把粘度计毛细管上端小球存在的中沙粒等杂质冲掉。抽气下,将粘度计吹干,再用新鲜温热的洗液滤入粘度计,满后用小烧杯盖好,防止尘粒落入。浸泡约2h后倒出,用自来水(滤过)洗净,经蒸馏水(滤过)冲洗几次,倒挂干燥后待用。其他如容量瓶等也须经无尘洗净干燥。
测定溶剂流出时间将恒温槽调节至〔25(或30)±0.1〕℃。在粘度计B、C管上小心地接上医用橡皮管,用铁夹夹好粘度计,放入恒温水槽,使毛细管垂直于水面,使水面浸没a线上方的球。用移液管从A管注入10mL溶剂(滤过)恒温10min后,用夹子夹住C管橡皮管使不通气,而将接在B管的橡皮管用注射器抽气,使溶剂吸至a线上方的球一半时停止抽气。先把注射器拔下,而后放开C管的夹子,空气进入b球下面的小球,使毛细管内溶剂和A管下端的球分开。这时水平地注视液面的下降,用停表记下液面流a 线和b线的时间,此即为t0。重复3次以上,误差不超过0.2s。取其平均值作为t0。然后将溶剂倒出,粘度计烘干。
溶液的配制
4、溶液流出时间的测定用移液管吸取10mL溶液注入粘度计,粘度测定如前。测得溶液流出时间t1。然后再移入5mL溶剂,这时粘度计内的溶液浓度是原来的2/3,将它混合均匀,并把溶液吸至a线上方的球一半,洗两次,再用同法测定t2。同样操作,再加入5mL、10mL、10mL溶剂,分别测定t3、t4、t5,填入表1。
试样__________________;溶剂_________________;浓度________________;
粘度计号码_________________;恒温___________________
表 实验数据纪录
C(g·cm-3) t1/s t2/s t3/s t平均/s ηr lnηr ηSP ηSP/C lnηr/C C0 C1 ? ? ? ? ? ? ? ? ? C2 ? ? ? ? ? ? ? ? ? C3 ? ? ? ? ? ? ? ? ? C4 ? ? ? ? ? ? ? ? ? C5 ? ? ? ? ? ? ? ? ? a=0.63;K(103)=20,a=0.76; K(103)=30,a=0.5;
五、数据处理(外推法)
为作图方便,设溶液初始浓度为C0,真实浓度,依次加入5mL、5mL、10mL、10mL溶剂稀释后的相对浓度各为2/3、1/2、1/3、1/4(以表示)计算、、、、填入表8内。对(或)作图外推得到截距A,那么特性粘数=截距A/初始浓度
已知 式中K和α值查高聚物的特性粘数-分子量关系参数表可得;那么可求出。
2. 在把不同溶液放入粘度计之前,应用少量该溶液荡洗1—2次。
3. 安装粘度计时,应注意使粘度计保持垂直状态并使水面高过上刻度1cm左右。
4. 实验完毕,整理并洗净仪器,特别是粘度计一定要用溶剂清洗干净,否则毛细管被堵塞,以后实验就无法进行。
七、思考题
1.式(1)中K, (在何种条件
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