布洛芬缓释胶囊治疗腰椎融合术后疼痛疗效分析.pdfVIP

· 540· 局解手术学杂 志 2011年 第20卷 第5期 JREGANATOPERSURG，2011 ． ． 布洛芬缓释胶囊治疗腰椎融合术后疼痛疗效分析 孟 勇，于永林，信效堂，陈 聪，兰 海 (威海市立医院脊柱外科，山东威海264200) [摘 要] 目的 评价布洛芬缓释胶囊 (芬必得)对腰椎融合手术后急性疼痛的疗效。方法 将6O例准备接受腰椎融合手 术的患者按照随机双盲方法分为2组 ：布洛芬加阿片类药物组 (芬必得组)和塞来昔布加阿片类药物组 (塞来昔布组)。塞来昔布 组患者术前8h口服塞来昔布片200mg，术后 1～5d每 12h口服200mg；芬必得组术前8h服用维生素C100mg，术后6h服用芬 必得900mg，之后 1—5d每 12h服用900mg。两组均在术后第 1天采用PCA装置给予芬太尼镇痛以及术后2～5d改为口服奇曼 丁镇痛。术后两组病人均应用奥美拉唑预防应激性溃疡。于术后4、8、12、16、24、36、72、96h行VAS评分评估手术后镇痛效果，并 记录PCA药物用量。结果 在术后8h以内及手术后96h两组患者手术切 口疼痛的VAS评分结果无统计学意义(P0．05)，而术 后8～72h，芬必得组VAS评分较塞来昔布组更低(P0．05)。术后 1—8