实验十二甲基橙的制备.pptVIP

  1. 1、本文档共13页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
实验十二甲基橙的制备.ppt

大学有机化学实验课程 甲基橙的制备 本节内容 实验目的 学习和掌握一步法合成甲基橙的原理和方法。 巩固重结晶的原理和操作。 实验原理 一般制备方法:甲基橙可通过对氨基苯磺酸的重氮化反应以及重氮盐与N,N-二甲苯胺的醋酸盐,在弱酸性介质中进行偶联来合成。 其化学反应过程如下: 重氮盐特点: 1. 大多数重氮盐很不稳定,室温分解放出氮气。当氨基邻对位有强吸电基时(如磺酸基),重氮盐比较稳定,反应温度可稍高; 2. 制成的重氮盐不宜久放,应尽快进行下一步反应; 3. 若反应中温度大于5℃,则生成的重氮盐易水解为苯酚,降低产率。 试剂与规格 亚硝酸钠 C.P. 对氨基苯磺酸 C.P. N,N-二甲苯胺 C.P. 95% 乙醇 C.P. 5%氢氧化钠 实验步骤 粗品的制备 粗品的精制 粗品的制备 在100ml小烧杯中加入2.5g(0.014mol)对氨基苯磺酸晶体和1.5ml N,N-二甲苯胺(0.012mol),搅拌均匀后,加入50ml水,测出PH值(大约等于6). 搅拌下滴加20%的亚硝酸钠5ml(约需15分钟),滴完后继续搅拌20分钟,此过程中要测出开始、中间和结束时的PH值,观察颜色变化。 注解: 搅拌的目的是使对氨基苯磺酸完全重氮化。 滴加慢是为了保证重氮盐完全反应以避免其分解。一般6 d/min。 颜色由红色→橙色→紫色→棕色。 PH值先降后升。 3. 取2%的氢氧化钠5ml加入反应液中,使体系显弱碱性,搅拌均匀,测出PH值。 4. 加热至沸,溶解固体,或至松散悬浮液。 5. 冷却至室温,抽滤得粗品。 粗品的精制 粗产品用2%的氢氧化钠溶液重结晶(200ml烧杯)。待结晶完全析出后抽滤,沉淀用5ml乙醇洗涤,得到橙色的甲基橙。称重回收。 取少量甲基橙溶解于水,加几滴稀盐酸溶液,观察所呈现的颜色。接着用稀氢氧化钠溶液中和,颜色有什么变化? 思考题 产物用乙醇洗涤的目的是什么? 如何除去过量的亚硝酸? * * 一 实验目的 二 实验原理 三 试剂与规格 四 实验步骤 五 思考题 *

您可能关注的文档

文档评论(0)

wuyouwulu + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档