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维普论文检测系统原理
近来要写个论文,需要下载一些参考文献,但是在中国知网,万方,维普等文献检索网站上只能查看论文摘要,无法下载全文,怎么办呢,于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程,终于有所收获,找到了一些方法,但是这些方法大部分都已经失效了,无法使用。不过,最终还是让我找到了一个比较好的工具,通过这个工具可以很方便的下载论文全文,解决了维普论文检测系统原理的问题。
下面就为大家介绍一下这个方法,亲测可用。
其实也很简单
首先,下载一个软件,软件地址:
/soft/detail/39244.html
或者:/
此软件为绿色软件,下载后不用安装,直接解压缩打开 文献检索浏览器。
下图是软件界面:
里面有大量的中英文数据库可供大家使用,下面以知网为例给大家做个演示,其它数据库的使用方法与此类似,首先打开知网数据库
选择一个入口
输入搜索词,搜索
点击标题下载
是不是很简单啊,维普论文检测系统原理的问题是不是就这样很简单的解决了啊?
这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口,还有万方,维普,龙源,读秀等数据库的免费入口。
那么问题来了,这个浏览器可以免费使用吗,答案是不能免费使用。
不过注册费用很低,不过就是一瓶饮料钱,不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来,简直是太划算了。
好了,下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章,看看是否好用。
Desert Hedgehog诱导大鼠胚胎中脑神经前体细胞定向分化的研究--《河北医科大学》2009年博士论文
神经前体细胞(Neural Precursor Cells,NPCs)是具有自我更新和多向分化能力的原始神经细胞,其多向分化能力即在特定因素诱导下能向神经元和胶质细胞分化。将NPCs用于神经系统退行性疾病如帕金森病(Parkinson disease,PD)的细胞移植治疗具有应用前景。对此目前有三种策略:(1)注射神经营养因子或生长因子诱导脑内NPCs向损伤部位迁徙、分化。(2)将原代培养或永生化的NPCs移植到相应脑区,在体内相应微环境作用下分化为具有特定功能的神经元。然而,这种植入的NPCs很少能够定向分化为多巴胺(Dopamine,DA)能神经元,大多数移植细胞分化为胶质细胞。(3)将原代培养或永生化神经干细胞体外诱导分化为特定的DA能神经元,然后移植到相应脑区发挥治疗效果。已有研究发现,经移植诱导分化DA能神经元的PD模型大鼠行为有显著改善。
实验证实,将来自睾丸的Sertoli细胞与其它组织来源细胞共培养可以影响这些细胞的生长、发育和分化。但Sertoli细胞表达的特定因子尤其是DHH的诱导作用还未见报道。为此,本博士学位论文拟以Sertoli细胞表达的DHH基因为切入点,深入探讨Sertoli细胞是否能促进神经前体细胞分化的可能性。
本博士学位论文涉及的研究内容主要包括三部分:
第一部分:Sertoli细胞对大鼠胚胎中脑NPCs的营养及促分化作用
目的:研究Sertoli细胞对胚胎中脑NPCs的营养及向DA能神经元分化的诱导作用。
方法:将大鼠Sertoli细胞与胚胎13.5天大鼠中脑NPCs体外接触共培养和非接触共培养10天,免疫荧光检测DA能神经元标记物酪氨酸羟化酶(Tyrosine hydroxylase, TH)的表达情况。
结果:接触共培养和非接触共培养10天时TH阳性的神经元分别为30.56±7.08,26.45±6.23。而对照NPCs单独培养组仅为1.12±0.06。
结论:Sertoli细胞能够促进与其共培养的胚胎中脑NPCs定向分化为DA能神经元。
第二部分:大鼠DHH基因克隆及其在条件细胞COS7、NIH/3T3、9L、星形胶质细胞和Sertoli细胞及上清中的表达与过表达
目的:从SD大鼠睾丸组织中克隆DHH基因,构建真核表达载体pLXSN/DHH;感染条件细胞COS7、NIH/3T3、9L、星形胶质细胞和Sertoli
细胞,用免疫荧光细胞化学、实-时定量PCR、Western Blot等方法鉴定DHH在上述细胞及上清中的表达与过表达。
方法:
1 DHHcDNA的克隆:取大鼠睾丸组织,Trizol一步法提取总RNA。甲醛变性琼脂糖凝胶电泳证实所提RNA没有明显降解后,SuperscriptⅡ逆转录酶作用下进行逆转录反应。用T4DAN连接酶将其连于pGEM T Easy载体,转化DH-5α感受态菌,挑取白色菌落筛选重组质粒,酶切鉴定后送大连宝生物有限公司测序。
2 DHH真核表达载体的构建:分别提取质粒pGEM T Easy/DHH、pLXSN、用限制性内切酶EcoR I、BamH I双酶切,电泳分离,玻璃奶纯化回收DHH片段和线性质粒pLXSN,T4DAN连接酶
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