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环境工程原理学习课件教学课件PPt吸附.ppt
3.BET公式 由Brunaner, Emmett和Teller 3人提出的。 基于多分子层吸附,在Langmuir公式基础上推导出来的。 假设: 吸附分子在吸附剂上是按各个层次排列的。 吸附过程取决于范德华引力,吸附质可以在吸附剂表面一层一层地累叠吸附。 每一层吸附都符合Langmuir公式。 上节回顾 p0——吸附质组分的饱和蒸气压 qm——吸附剂表面完全被吸附质单分子层覆盖时的吸附量 kb——常数,与温度、吸附热和冷凝热有关。 BET公式中的参数qm和kb可以通过实验测定。 通常只适用于比压(p/p0)约在0.05~0.35 比压小于0.05,建立不起多层物理吸附平衡; 比压0.35,毛细凝聚变得显著,破坏多层物理吸附平衡。 (9.3.6) 上节回顾 各组分的吸附量 qA0、qB0分别为各组分单独存在且压力等于双组分总压时的平衡吸附量 qA、qB为混合气体吸附平衡时吸附量 (9.3.12) 二、双组分气体吸附 上节回顾 由吸附平衡、吸附容量确定吸附剂的用量; 选择最佳的吸附剂; 吸附剂的最佳吸附条件; 不同吸附剂的吸附特性对比;混合吸附质的竞争吸附比较。 三、吸附模型的工程意义 上节回顾 1.液相吸附的特点 液相吸附的机理比气相复杂。在吸附质发生吸附时,溶剂也有可能被吸附。 影响因素包括:除温度和溶质浓度外,溶剂种类、吸附质的溶解度和离子化、各种溶质之间的相互作用等。 在溶剂的吸附作用忽略不计时,可以认为是单组分吸附。 四、液相吸附 第三节 吸附平衡 2. 吸附等温线测定方法: 假设溶剂不被吸附,或者液体混合物是溶质的稀溶液 测定溶液与吸附剂接触前后的浓度变化 第三节 吸附平衡 达到吸附平衡时: V:液体容积, m:吸附剂质量 ?:吸附平衡时,液相中溶质浓度 ?0:吸附前,液相中溶质浓度 q = V(?0-?)/m 3.吸附等温式 Freundlich吸附等温方程式: q ——平衡吸附量,kg/kg k ——和吸附剂种类、特性、温度以及所用单位有关的常数 n ——常数,和温度有关 ? ——吸附质在液相中的平衡浓度, mg/L 第三节 吸附平衡 (9.3.13) 第四节 吸附机理 ?(1) 外部扩散。吸附剂周围的流体相中组分A扩散穿过流体膜到达固体吸附剂表面。 (2) 内部扩散。组分A从固体表面进入其微孔道,在微孔道的吸附流体相中扩散到微孔表面。 (3) 吸附。扩散到微孔表面的组分A分子被固体所吸附,完成吸附。 (4) 脱附。已被吸附的组分A分子,部分脱附,离开微孔道表面。 (5) 内反扩散。脱附的组分A分子从孔道内吸附流体相扩散到吸附剂外表面。 固体吸附颗粒在流体中吸附过程的示意图: (6) 外反扩散。组分A分子从外表面反扩散穿过流体膜,进入外界周围的流体中,从而完成脱附。 (1)吸附质从流体主体扩散到吸附剂外表面——外扩散 (2)吸附质由吸附剂的外表面向微孔中的内表面扩散——内扩散 (3)吸附质在吸附剂的内部表面上被吸附 一般第(3)步的速度很快,吸附传质速率主要取决于第(1)和(2)两步。 外扩散速度很慢——外扩散控制 内扩散速度很慢——内扩散控制 吸附剂从流体中吸附吸附质的传质过程 第四节 吸附机理 (3) 通气吹扫将吸附剂所不吸附或基本不吸附的气体通入吸附剂床层,进行吹扫,以降低吸附剂上的吸附质分压,从而达到脱附。当吹扫气的量一定时,脱附物质的量取决于该操作温度和总压下的平衡关系。 第二节 吸附剂 (4) 置换脱附向床层中通入另一种流体,当该流体被吸附剂吸附的程度较吸附质弱时,通入的流体就将吸附质置换与吹扫出来,这种流体称为脱附剂。 如果通入的脱附剂,其被吸附程度比吸附质强时,则纯属置换脱附,否则就兼有吹扫作用。脱附剂被吸附的能力越强,则吸附质脱附就越彻底。这种脱附剂置换脱附的方法特别适用于热敏性物质。当然,采用置换脱附时,还需将脱附剂进行脱附。 溶剂置换? 在恒温恒压下,已吸附饱和的吸附剂可用溶剂将床层中已吸附的吸附质冲洗出来,同时使吸附剂解吸再生。常用的溶剂有水、有机溶剂等各种极性或非极性物质。 第二节 吸附剂 一、单组分气体吸附 二、双组分气体吸附 三、液相吸附 本节的主要内容 第三节 吸附平衡 在一定条件下,当流体(气体或液体)和吸附剂接触,流体中的吸附质将被吸附剂所吸附。 吸附速度 解吸速度 当吸附速度和解吸速度相等时,流体中吸附质浓度不再改变时 → → 吸附平衡 吸附剂吸附能力用吸附量q表示。 吸附平衡与平衡吸附量 第三节 吸附平衡 1、吸附平衡:在一定温度和压力下,当流体(气体或液体)与固体吸附剂经长时间充分接触后,吸附质在流体相和固体相中的浓度达到平衡状态,称为吸附平衡。 ??? 2、吸附过程的
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