骨髓间充质干细胞为载体的基因增强组织工程缺血性心脏病的新希望.pdfVIP

士 l期 ChinJCel1StemCel1(ElectronicEdition)，Feb2012，Vo1．2．，No．1 · 综 述 · 骨髓间充质干细胞为载体的基因增强组织工程 研究进展 边素艳 郭子宽 叶平 缺血性心脏病因其发病率和死亡率高严重威胁 于外源性基因导入，而且有较高的转染效率 。不论 着人类健康 。不可逆性功能心肌细胞数量的减少最 是质粒、还是病毒载体均可携带 目的基因转染MSC， 终造成心肌收缩功能降低，发展成为心力衰竭 。 目 在体内长期、高效地表达，而不影响干细胞的特性。 前常规的药物治疗、介入治疗及冠状动脉旁路移植 Harrington等 报道MSC易于被逆转录病毒 术虽然可以在一定程度上改善患者症状，提高生活 转染，其转染效率可达 50％～80％。Chan等 研 质量，但不能修复死亡或濒死的心肌。以细胞移植 究证实慢病毒转染MSC的效率高达 97．7％，导入 为基础的组织工程学的兴起 ，为缺血性心脏病 的治 的外源基因可以稳定表达 14周，转染后的MSC仍 疗带来了新曙光 。