有机-无机杂化材料的制备及应用研究进展.pdfVIP

赵慧君等：有机一无机杂化材料的制备及应用研究进展 有机一无机杂化材料的制备及应用研究进展。 赵慧君1，李悦2 (1．中原工学院材料科学与工程系，河南郑州450007；2．河南省工业学校，河南郑州450008) 摘 要： 综述了有机一无机杂化材料的各种制备方 响无机材料的物理性质和化学性质，(2)在制备高分 法，并对有机一无机杂化材料在光学材料、陶瓷材料、有 子／无机复合材料的过程中，因最终的材料是无机物和 机涂层、生物材料等领域的应用进行了简要的评述。 聚合物的互穿网络结构，有机基团可用来改进无机组 这类性能优异的新材料在未来的高科技领域必将有广 分的性能或使其功能化，从而加强了无机物和聚合物 阔的应用前景。 之间的键结合力，改善了网络结构。 关键词： 有机一无机杂化材料；溶胶一凝胶法；插层法 在溶胶一凝胶反应过程中，金属醇盐的水解缩聚反 中图分类号：TQ317 文献标识码：A 应是重要的组成部分。以硅酸盐为例[1]，在碱性条件 下，水解速率快，而缩聚速率低，凝胶化时间长，反应形 文章编号：1001-9731(2008)增刊-0699—04 成大分子聚合物，交联度高，使得凝胶透明度低，结构 1 引 言 疏松，而在酸催化条件下，水解由H。0+的亲电机理引 复合化是现代材料发展的趋势，通过多种材料功 起，缩聚反应在水解完全进行之前即已开始，生成的聚 能的复合，实现性能互补和优化，可望制备性能优异的 合物分子小，交联度低，制得的干凝胶透明致密，因此 材料。有机一无机杂化材料是20世纪80年代中期以一般采用酸性条件下或先酸后碱条件下制备有机一无 来迅速发展的新的边缘研究领域。它是无机化学、有 机杂化材料。 机化学、介观物理与材料科学等多学科渗透交叉的结 对于金属醇盐而言，由于硅原子电负性大，原子半 果。有机一无机杂化材料的有机相和无机相之间的界 径小，配位饱和，故硅酸盐反应活性低，亲核水解反应 面面积非常大，界面相互作用强，使常见的尖锐清晰的 慢，所以其溶胶一凝胶反应可以均匀地进行。过渡金属 界面变得模糊，微区尺寸通常在纳米量级，甚至有些情 如钛电负性小，原子半径大，配位不饱和度高，亲核水 况下减少到“分子复合”的水平，因此，它具有许多优越 解反应快，凝胶化时间短，易产生沉淀，反应难以控制， 的性能，与传统意义上的复合材料有本质的不同。这 需加入配合剂进行改性，配合荆与金属中心发生配合 种杂化材料综合了无机材料、有机材料和纳米材料的 可扩张其配位，这样可减小其表观官能度和水解能力， 优良特性，已在高技术领域如纤维光学、波导非线性光 并起到表面活性剂的作用，使得溶胶稳定化，从而使反 学、微电子印刷电路等方面得到应用，也将在低密度、 应均匀地进行，避免沉淀的形成。 高强度、高韧性材料、光电传感材料、磁性材料等领域 金属醇盐溶胶在形成湿凝胶后，由于湿凝胶中包 得到应用。本文概述了制备有机一无机杂化材料的几 裹着大量的水分、有机基团和有机溶剂，要进行热处理 种常用的方法，并对有机一无机杂化材料的应用作了简 以形成千凝胶，在此过程中表观上表现为收缩，硬固， 要的评述，以期促进更深层次的研究。 产生应力，最后可能导致凝胶开裂，加入控制干燥的化 学添加剂、减小挥发速率和超临界干燥法都可以减小 2有机一无机杂化材料的制备方法 开裂的发生，无机材料通过与有机物杂化或改性可以 2