- 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
D11
PEIIFC电催化剂的徽瓢亟法制备及工作性能研究
朱科‘,陈延禧,张继炎
(天津大学化工学院,天津,300072)
厦王套基送缝抖电、池(PEMFC)具有清洁和高效等突出优点,是目前全球能源研究的
一大热点。以氢为燃料的PEMFC,目前仍然采用性能优良的Pt/C为其电催化剂。鉴于电
催化剂的制备工艺决定其组成和结构,并进而影响其性能(包括活性,寿命及利用率等),
研究和开发Pt/C电催化剂制备的新方法非常重要。
物反应合成法以及胶体法等“1,然而用原有方法制备的Pt/C电催化剂存在粒径较大,容
易团聚,分散性差且不均匀,制备过程复杂,反应条件苛刻等问题。为了较好地解决这些
问题,本文试图采用一种较新的方法一微乳液法来制备Pt/C电催化剂,并研究了其工作
性能。
在油包水(w/O)型微乳液中,由于小水滴外面有一层表面活性剂和助表面活性剂的
坚固膜的保护作用,使其不易发生聚集,可能成为理想的纳米粒子的合成场所(亦称为“微
反应器”)。采用该方法制备纳米颗粒时,具有使用的设备比较简单,可在室温下操作,获
得的金属颗粒粒径较易控制且粒度分布比较均匀等优点。
粒子在3-5nm之间”1,其后类似的研究工作不断见诸报道。然而将纳米Pt负载到碳载体
上制备用于PEMFC中的Pt/C催化剂,并考察其电催化性能的研究报道甚少”“3。
本实验中采用微乳液法制备P∞电催化剂的制备条件如表1所示。其制备过程包括
含有Pt前躯体的微乳液的形成阶段,Pt纳米粒子的形成阶段,Pt纳米粒子在碳载体上
的负载阶段以及Pt,C电催化剂的后处理阶段。
表1 Pt]C电催化剂微乳液法制备条件
表面活性剂 十二烷基硫酸钠
助表面活性剂 正辛醇
油相 环己烷
还原剂 水合肼
反应方式 单微乳液法
水与表面活性剂的摩尔比 5—10
Pt前躯体的浓度 H2PtCl6:0.03—0.1mol/L
破乳方法 加破乳剂
催化剂后处理 氮氢混合气,200.500C
将所制备的Pt/C电催化剂经过高温灼烧和王水处理,通过原子吸收分光光度法(AAS)
确定Pt的含量。用电子天平称取一定量的催化剂按文献【5】制成膜电极(MEA),装入单
体电池,在自制燃料电池测试台上按文献f6】活化,运行。MEA电极有效面积为4cm2,
是采用微乳液法制备的Pt/C电催化剂的MEA功率密度曲线。
}第一作者:朱科,博士生,E-mail:zhuke@eyou.tom
¨
¨
们
¨
帖
¨
∞
(E。,^^一》!sco口矗}o△亏o 啦
∽
600 180020092200
0 200400 8001000 1600
Current
density(mA/cmz)
图1不同Nation膜制
文档评论(0)