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- 2017-08-09 发布于四川
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麻醉药品和精神药品管理
一、定义及范围
⑴麻醉药品指有依赖潜力,滥用或使用不当,易产生精神、身体依赖的性药物。
身体依赖性用药产生快感,停药产生戒断症状:失眠、焦虑、烦躁不安、流泪、流涕、出汗、哈欠、嗜睡、腹痛、腹泻、背部和肢体疼痛、肌肉抽动甚至惊撅、休克等综合证,再次用药后立即消失。
精神依赖性是指药后使人产生愉快满足或感觉,在精神上表现为对药物渴求。
⑵精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性药品。依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类。
①麻醉药和抗精神药2005年SFDA、公安部、卫生部481号文《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》,公布的麻醉药品为121种,第一类精神药品52种,第二类精神药品130种。特别提出临床上常用的强痛定,原来属于第一类精神药品,现已改为麻醉药品管理。
二、麻醉药品的管理法规
(一)麻醉药品的国际管制
1909年在上海举行了“上海国际禁毒会议”,
1912年在海牙签署《国际禁止鸦片公约》。
有机合成技术、制药工业发展,系列精神活性药物,造成严重的药物滥用问题。
国际公约《1961年麻醉品单一公约》、《1988年公约》规定各国政府有义务采取措施,禁止药物滥用、禁止贩运的措施如:禁止洗钱、控制下交付、化学品管制等。
国际公约的宗旨:保证医疗需求,防止非法滥用。
(二)我国麻醉药
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