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致。
Manesis认为HBeAg阴性肝炎,病毒含量30.000
DNAi05
38例病人研究后发现,HBV
Jen DNA水平明显低予阳性肝炎,但没有一个具体的DNA数值
Chu等研究认为HBeAg阴性肝炎的HBV
能确定何时e抗原血清转换。也没有一个具体数值表明DNA为多少时为病毒携带状态,而在HBeAg阳
性肝炎,一般HBVDNA在j05
copies/hal以上时才会有肝炎活动。
本调查对HBeAg阳性/阴性肝炎对比分析后发现,HBe鲰阳性组的HBVDNA含量明显较HBeAg阴
DNA含量越高,ALT分级水平也越高(所
性组高。与文献报道一致。无论HBeAg阴性或阳性组,HBV
凋查者均为住院的乙肝肝炎活动患者,而不包含乙肝病毒携带者)。HBeAg阳性组的Au、水平,高于
性组和肝组织纤维化程度轻于HBeAg阴性组的肝组织纤维化程度。HBVDNA≥104copies/ml时,Mann—
ALT水平和ST水平均无差异.P=0.278/0.841;病毒低水平复制,HBVDNA。104
copies/ml,肝脏病理
炎症分级HBeAg阴/阳性肝炎之间差异无显著性,ALT水平和AST水平均无差异。
以上结果提示,HBeAg阴性肝炎肝脏炎症程度及纤维化程度明显重于HBeAg阳性肝炎。考虑1.因
缺少HBe衄这种免疫耐受因子的制约,免疫反应加重,致肝组织炎症活动及纤维化加重,而较易发展
为肝硬化。2.也可能是病毒变异,HBeAg前体不能分泌入血,成为CTL免疫细胞攻击的靶位,致病变
加重。3.乙肝病毒基因型不同病变严重程度不同,而乙肝病毒基因型与HBeAg阴性肝炎的发生是否相
关,需进一步研究。转氨酶水平与肝脏炎症程度并不完全一致,转氨酶升高主要说明有肝炎活动,而不
能依据转氨酶水平判断病情的严重程度。
A8.人胎盘滋养层细胞内吞HCV颗粒的动态电镜观察
西安第四军医大学唐都医院全军感染病诊疗中心 (710038)
聂青和罗新栋黄晓峰程勇前张亚飞部彬
材料和方法
一、材料
1.试剂perco
ABC试剂盒购自华美生物工程公司;所用细胞角蛋白(C8541)及波形蛋白抗体(Mu0742VC)购自宝
2.HCV阳性血清实验所用的感染血清来自第四军医大学唐都医院传染病科的丙型肝炎住院患者,
RNA6.1
抗.H1N阴性。扩增敏感试验定量检测HCV x1妒copies/L。正常血清来自门诊体检人员,经检测
min灭活补
HBsAg,抗一HCV阴性,肝功检验正常。血清无菌采集分装后冻存于一20℃.用前经56℃,30
体。
二、方法
1.人胎盘滋养层细胞的分离、纯化与培养取剖腹产术后的无菌胎盘组织,在无菌条件下剪取蜕
一7l一
膜层与羊膜层之间的绒毛组织,以无菌生理盐水反复洗涤3次,将绒毛组织剪碎至1~3mm3,并尽可能
DNase
去除肉眼可见的小血管及纤维连接成分。以o.25%胰蛋白酶液及20U/ml1于37。C恒温摇床内消化
30rain,消化产物经100目不锈钢筛网过滤后,滤液加人预先加有5
ml小牛血清的50111l离心管内,
1000r/nfin离心10
min,弃上清,DMEM培养液重悬沉淀,未消化组织重复消化两次,收集3次细胞悬
2500f/rain离心20
min,用吸管小心吸取云雾状的中层置于50
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