3型鸭甲肝病毒C-GY株全长感染性克隆的构建和病毒拯救的鉴定.pdfVIP

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会论文集 1．2全序列测定根据已发表DHAV全序列设计 引物，提取病毒核酸，RT．PCR分段扩增不同毒株相 应区域，用RACE方法得到5’和3’端序列，克隆至相同。 2．2序列同源性分析DHAV的各基因区序列均 pEASY—Blunt载体，将鉴定为阳性的重组子测序。通 过DNAstar等软件进行序列拼接，并登录GenBank。表现出型内高度保守、型间较高变异的特点，仅2型 1．3序列分析从GenBank上下载已知DHAV全和3型的3’UTR表现出较高的同源性；在氨基酸水 W 序列，用CLUSTAL1．83进行氨基酸和核苷酸序列 平，2型和3型之间各非结构蛋白的序列均高度保 的比对和同源性分析。 守。分析这两个新型与1型之间的关系，可见2A和 2结果与分析 3AB蛋白的氨基酸序列变异性较高，而2B、2C、3C 2．1基因组特征与分型C—XNH和C—LGJ株的基和3D蛋白的氨基酸序列则较为保守(表1)。 表1 不同基因型DHAV型内和型间核苷酸(氨基酸)同源性比较 152：2059·2072． 参考文献 ofduck [3】WangL，PanM，FuY．撕D．Classificationhepatitis virusintothree basedOIImolecular analysis． CH，TuiIIJ．Molecularchataaerkationofa M of genotypes evolutionary [i]Tseng ttrotype Virus Genes，2008，37：52—59． duck rims．Virus hepatitis Res。2007．126：19·31． [4】Fu a1．Moleculardetection Y，PanM，Wangx，et andtypingofduck Kim YK。JobsI．eta1．RecentKoronitmlau镕ofduck [2】 MC，Kwon A virus fromclinical hepatitis directly specimens．VmMicrobi01． virusrevealed of when hepatitis the—℃∞tma㈣geno-andserotype 2∞8，131：247．257． duck virus I strain．Arch Ⅻp删to hepsitistypetype Virol，2007， 3型鸭甲肝病毒C．GY株全长感染性克隆的构建和病毒拯救的鉴定 潘梦，杨小蓉，郭鑫，张大丙。，杨汉春‘ (中国农业大学动物医学院农业部人畜共患病重点实验室。北京海淀100193，-通讯作者E-ma