Mg6M+KOH溶液界面性质的交流阻抗行为研究.pdfVIP

脚12 Mg／6MKOH溶液界面性质的交流阻抗行为研究． 蓥塞垩，吕东生，李伟善· t华南卿范大学化学与环境学院，广东，广州，510006，．E．m最妊l，@s姒减m) M92Ni基储氢合金理论储氢容量高达3．6％，电化学容量达1000mAh／g，并且材料来源较丰富， 被认为有希望成为下一代镍氢电池的负极材料．但是也还存在一些问题限制了其实用化，其在电解 液浓碱溶液中易钝化尤为明显，极易形成钝化膜，致使M92Ni基储氢合金吸氢性能下降、电化学循环 稳定性差，成为开发镁基储氢电极材料必须解决的关键难题．研究Mg在强碱性溶液中界面性质的交 流阻抗行为，对于揭示M趿Mg基储氢材料电极的失效机理和提出改善Mg及Mg基储氢材料电极循环 稳定性的对策均有积极的意义【卜31． 本实验电化学测试采用三电极体系，工作电极为纯镁电极(纯度为99．9％，AIfa．Co．)，分别以 超声波处理．线性电位扫描(阳极化处理)和交流阻抗测试分别在CHl605(上海产)电化学分析仪和 。 PGSTAT-30(Autolab，荷兰产)电化学工作站上进行． 图l：镁在6MKOH溶液中的阳极极化曲线，2mv／s． hThe curve in KOH 6M Fig anodizingofmagnesiumsolution． 图1是镁在氢氧化钾溶液中的阳极极化曲线。可以看出镁在强碱性溶液中表现出活化—_钝化 金属行为：从扫描起始电位(图中a处)至腐蚀电位(b处)为阴极还原区；从b至c处电极进入活性溶解区， 开始第一次氧化钝化；从c处电极进入活化——钝化过渡区c41；接着就进入钝化区至d处【51；从d至缴电 流密度增大又减小，可能是进行第二次氧化钝化；从暾电流密度迅速增大，此时电极进入过钝化区．． ，·● ●J 2‘● 《 tm ●，● ●J o ’ o ”“”嚣hml”1”1”1”’” 。 b口而 ： ： 0 图2：一1．5v电位下的交流阻抗谱 2：The at of-1．5v Fig impedancespectroscopypotential