原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤3例并文献复习.pdfVIP

维普资讯 · 318 · 临床与实验病理学杂志 -，ClinExpPathol2005Jun；20(3) 原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤3例并文献复习 郦秀芳。，胡孟钧。，魏建丽。，周晓军 ，石群立 [摘要] 目的 探讨原发性肾上腺恶性淋巴瘤的临床病理特征。方法 对3例原发性肾上腺恶性淋巴瘤进行临床、病理组 织学和免疫组织化学观察 ，并结合文献探讨其临床表现、病理形态及鉴别诊断。结果 本病临床上无特异性，组织学上瘤细胞 呈弥漫片状分布，细胞体积较大，多呈圆形或卵圆形，核仁明显，核深染，异型性明显，核分裂象易见。免疫表型：瘤细胞CD45、 CD20、CD79ot阳性，CD3、CK、S-100蛋白、CEA、Syn及CgA阴性。结论 原发性肾上腺恶性淋巴瘤是一种罕见的恶性度较高 的肿瘤，预后差。病理诊断上应与继发性肾上腺恶性淋巴瘤鉴别。 【关键词] 肾上腺肿瘤；淋巴瘤，非霍奇金 [中图分类号] R736．6；R733．4 [文献标识码] A [文章编号] 1001～7399(2005)03—0318一O3 Primaryadrenallymphoma：threecasesreportandreview oftheliterature LIXiu—fang。HUMeng-jun，WEIJian—li。，ZHOUXiao-jun，SHIQun—li ， (。DepartmentofPathology，PeopleHospitalof ， 311800，China；DepartmentofPathology，Nanjing GeneralHospitalofNanjingMilitaryCommand，Nanjing 210002，China) [Abstract] Purpose Todescribetheclinicopathologicalfeaturesofprimaryadrenallymphoma(PAL)．Methods Clinicaldata， pathologicchangesandimmunohistoehemieal findingswereobserved，anddifferentialdiagnosiswasdiscussedinthreecasesofPALby reviewoftheliterature．Results Thepresentingsymptomswerenonspeeifie．Histologically，thetumorcellgshowedaroundoroval shapewithprominentnucleoli，formingthestructuresofsoldpattern ordiffusesheet．Th eneoplasticcellsshowedfrequentmitosis．1m— munohistochemieally，thetumorcellswerepositiveforCD45，CD20andCD79ot，butnegativeofrCD3，CK，CEA，CgA，SynnadS-100 protein．Conclusions PALisextremelyraretumorwithahighgradeofmalignancyandpoorprongosis．Itshouldbedifferentiated from thesecondaryadrenal lymphoma． [Keywords] adrenalglandneoplasms；lymphoma，non—Hodgkin 原发性肾上腺恶性淋巴瘤是一种罕见的恶性度 清，左肾受压外移；左肾上腺区一l1．0cm×8cm肿 较高的肿瘤 ，主要发生于中老年人，预后差。我 块 ，界清，有包膜，内部密度不均。查体：血压分别为 们报道3例并复习有关文献，探讨该肿瘤的临床病 106／56、130／75及 110／70mmHg，余生命体征正常。 理变化、诊断与鉴别诊断。 浅表淋巴结无肿大，心、肺、腹无阳性体征。实验室