大黄酚分子印迹聚合物的合成及固相萃取应用.pdfVIP

． 1946． 寸善材 JournalofChineseMedicinalMaterials 第33卷第12期2010年12月 气管炎及百 日咳用药 ’。挥发油易挥发和氧化， 参 考 文 献 直接加入到制剂中易损失或发生变化而影响制剂的 质量，经 口一CD包合后由液态变为固态，可减少贮存 [1]刘勇民．维吾尔药志(下册)[M]．乌鲁木齐：新疆科技 中的氧化、变质及挥发损失，便于调剂、制剂成型，使 卫生出版社 ，1999：261—264． 挥发油的稳定性得到改善。 [2]国家药典委员会 ．中华人民共和国药典[s]．一部 ．北 京：化学工业出版社，2005：附录 57． 本研究运用单因素考察和正交试验设计进行挥 [3]汤建成，章曙丹 ．少腹逐瘀片挥发油提取与卢_习：糊精 发油提取工艺的研究，确定挥发油最佳提取工艺为 包合工艺研究 [J]．中药新药与临床药理，2006，17 加水 12倍，浸泡o．5h，提取 4h。验证试验表明本 (1)：60-62． 工艺挥发油得率较高。 [4]贾红丽，计巧灵，艾力 ·沙吾尔，等 ．新疆异株百里香挥 包合物常用的制备方法有饱和水溶液法、超声 发油化学成分的GC—MS分析 [J]．中国调昧品，2008， 波法和胶体磨法，经预试验饱和水溶液法较适宜。 (6)：60-63． 本研究运用正交试验法，采用L。(3)正交表进行挥 [5]樊明涛，陈锦屏 ．百里香提取物抑菌特性的研究[J]． 发油包合试验，确定了异株百里香挥发油最佳包合 微生物学报 ，2004，41(4)：499—504． 工艺为挥发油：一CD为 1：8，包合温度为60℃，包 [6]貌家安 ．百里香与报春花根固定组方对急性支气管炎 合时间为60min。验证试验表明本工艺包合率及收 病人的疗效和耐受性 [J ．国外医药 ·植物药分册， 2007，22(1)：36—37． 得率均较高，且操作简便、易行，值得推广。本实验 [7]胡克章 ．百里香和常春藤叶混合物的液体提取物对伴 对包合前后挥发油进行了紫外光谱鉴别，结果表明 有痰咳的成年人急性支气管炎的有效性和可耐受性 其组分未改变。本研究的结果对异株百里香挥发油 [J]．国外医药 ·植物药分册，2007，22(5)：41． 成分的开发利用具有重要的指导意义。 大黄酚分子印迹聚合物的合成及固相萃取应用 王胜利，申fi,1红，王建森，席改卿，许文峰 (河北省邯郸学院化学系，河北 邯郸056005) 摘要 以大黄酚(CHRYS)为印迹分子，4一乙烯吡啶(4-VP)为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交 联剂，通过热引发聚合制备大黄酚分子印迹聚合物 (MIP)，并通过装入固相萃取柱试验 _『聚合物对大黄酚的选择 性能。结果表明：印迹聚合物对模板分子具有高度选择性和识别能力，在优化的固相萃取条件下，大黄酚与它的结 构相似物大黄素甲醚在柱上得到了很好的分离，大黄酚被富集 23倍。 关键词 分子印迹聚合物；固相萃取；应用；大黄酚；大黄素甲醚 中图分类号：065