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蚕蛹多肽ACE抑制活性的研究.pdf
’蚕蛹多肽ACE抑制活性的研究
路福平1,钱磊14“2。鄂旭1,包乐媛1,王艳2,陈闯2
(1天津科技大学,天津300457;2辽宁大生药业有限公司,沈阳110003)
【摘要】目的观察蚕蛹多肽对大鼠血清中血管紧张素转化酶(ACE)活性、一氧化氮合酶(Nos)活性、一氧
化氮(NO)含量及内皮素(ET)含量的影响。方法用紫外分光光度法和放射免疫学方法测定蚕蛹多肽对大
能够抑制NOS活性、降低N0含量和ET含量(PO.01).结论蚕蛹多肽具有良好的降血压效果。
【关键词】蚕蛹多肽;血管紧张素转化酶;一氧化氮合酶;一氧化氮;内皮素
血管紧张素转化酶(ACE)是一种含锌二肽羧酶,对哺乳动物血压调节起着关键性作用u3。目前临床应
用的一线降压药物主要是人工合成的ACE抑制剂,尽管它们药效很强,但往往会产生不同程度副作用晗1。
近年来研究表明:大豆蛋白、鱼贝蛋白、玉米蛋白等是生产降血压肽的良好原料H·引。目前已从明胶
酶解液埔1、牛酪蛋白的胰蛋白酶水解物N1中分离出多种具有ACE抑制活性肽。蚕蛹是缫丝业主要副产物,
含有大量全价蛋白,18种氨基酸种类齐全,必需氨基酸含量丰富协1。本文对蚕蛹多肽的降血压功能进行
了初步研究,以对蚕蛹蛋白资源的深层开发和利用作进一步探讨。
1材料与方法
1.1实验材料 .1
Wister大鼠,体重180-220g,由北京维通利华实验动物技术有限公司提供。
N一硝基左旋精氨酸(L—m吣、ACE酶、马尿酰一组氨酰一亮氨酸(HHL),均购于Sigma公司。
NOS、NO试剂盒均由南京建成生物工程研究所提供,其余试剂均为分析纯。
1.2实验方法
(1000
mg/kg),E灌胃组(500mg/kg),F注射组(400 mg/kg),每组6只,
mg/kg)和G注射组(100
组间无明显差异。A组腹腔注射相应体积的生理盐水:B组腹腔注射相应体积的生理盐水及3mg/kg
L-NNA;C组次腹腔注射25 mg/kg
mg/kg卡托普利及3mg/kgL—NNA:D、E组每组灌胃不同浓度蚕蛹多肽及3
L—NNA;F、G组每组腹腔注射不同浓度蚕蛹多肽及3L—NNA,连续4周。疗程结束后,股动脉取
mg/kg
血,离心分离血清,检测ACE活性、NO含量、NOS活性和ET水平。
2结果 一‘
2.1血压变化
应用BP-6动物无创血压测量仪每周测量各组大鼠的血压,观察其收缩压、舒张压及平均动脉压的
变化,结果见表1和表2。
表1四周后各组高血压大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压变化
1 The ofSBP、DBPand after4weeks
Table varivity MAP ofL-NNA·induced rats(x±南n=6)
hypertensive
513
注射低剂量组 100.00 125.28±2.30* 129.71±3.68*
‘p0.05。相对于模型组
表2一至四周各组高血压大鼠的平均动脉压变化
4
Table2 The ofMAP weeksofL-NNA-induced
varivity rats(x士s,n=6)
among hypertensive
由表1和表2可知,正常组血压无明显波动,4周后血压与试验前相比无显著性差异(pO.05):
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