4.3 聚合酶链式反应技术 每课一练（北师大版选修1）.docVIP

　聚合酶链式反应技术 基础达标 知识点一　PCR的原理 1．下列关于PCR的描述中，不正确的是(　　) A．是一种酶促反应 B．引物决定了扩增的特异性 C．PCR反应中的目的片段一般以2n指数扩增 D．扩增对象是氨基酸序列 2．DNA扩增过程中，DNA片段经若干次扩增，与其数目的理论值变化相符的图是 (　　) 3．DNA的复制需要引物，其主要原因是(　　) A．可加快DNA的复制速度 B．引物可与DNA母链通过碱基互补配对结合 C．引物的5′端有助于DNA聚合酶延伸DNA链 D．DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链 4．如图为DNA变性和复性示意图，下列相关说法正确的是(　　) A．向右的过程为加热(80～100 ℃)变性的过程 B．向左的过程是DNA双链迅速致冷复性 C．变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同 D．图中DNA片段共有4个游离的磷酸基、4个3′端 知识点二　DNA片段的PCR扩增和产物检测 5．PCR技术扩增DNA，需要的条件是(　　) ①目的基因　②引物　③四种脱氧核苷酸　④DNA聚合酶 ⑤mRNA　⑥核糖体 A．①②③④ B．②③④⑤ C．①③④⑤ D．①②③⑥ 6．用15N标记的一个DNA分子放在含14N的培养基中复制三次，含15N的DNA分子占全部DNA分子的比例和含15N的DNA单链占全部DNA单链的比例依次是(　　) A．1/4,1/6 B．1/4,1/8 C．1/2,1/8 D．1/2,1/4 7．下图所示为PCR扩增的产物，请分析此产物是哪次循环的产物(　　) A．第一次循环 B．第二次循环 C．第三次循环 D．第四次循环 8．下列关于琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物的说法中不正确的是(　　) A．在DNA样品中加入0.2倍体积的载样缓冲液混匀 B．当指示剂电泳到凝胶底部时，切断电源 C．电泳后将胶板浸入溴酚蓝溶液中染色5～10 min D．在紫外透射仪上观察电泳条带 能力提升 9．下列关于PCR操作过程的叙述，错误的是(　　) A．PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌 B．PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份，并在－20 ℃储存 C．PCR所用的缓冲液和酶从冰箱拿出之后，迅速融化 D．在微量离心管中添加反应成分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须更换 10．关于PCR技术的应用，错误的一项是(　　) A．化石样品分析、刑侦破案、DNA序列测定 B．诊断遗传病、基因克隆、化石样品分析 C．DNA序列测定、基因克隆、刑侦破案 D．诊断遗传病、合成核苷酸、DNA序列测定 11．PCR利用了DNA的热变性原理，PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器。下列关于PCR过程中“温度的控制”的说法中，错误的是(　　) A．PCR反应需要高温，是为了确保模板是单链 B．延伸的温度必须大于复性温度，而小于变性温度 C．要用耐高温的DNA聚合酶 D．需要耐高温的解旋酶 12．在PCR扩增DNA的实验中，预计一个DNA分子经过30次循环后，应该得到230个DNA分子，但是结果只有约210个DNA分子，那么出现该现象的原因不可能是 (　　) A．Taq DNA聚合酶的活力不够，或活性受到抑制 B．系统设计欠妥 C．循环次数不够 D．引物不能与亲链结合 13．PCR一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链做模板时将(　　) A．仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸 B．无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链 C．同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸 D．与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸 14．近20年来，PCR(多聚酶链式反应)技术成为分子生物学实验室的一种常规实验手段，其原理是利用DNA半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如图)，在短时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，从而使实验室所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。 (1)加热使DNA双链间的______________键完全打开，称为____________；而在细胞中是在____________酶的作用下进行的。 (2)如果只需要大量克隆模板DNA中间的某个特定区段，应该加入________种特定的引物。当温度降低至40 ℃时，引物与两条“舒展”的模板的特定位置结合，在DNA聚合酶的作用下，只能在引物的________端连接脱氧核苷酸，两条子链的延伸方向都是________________________________________________________________________。 (3)PCR技术的必需条件，除了模板、原料、酶之外，至少还有三个条件，即液体环境、适宜的________和_____