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· 3939 ·
· 专 题 研 究 ·
【编者按】乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,乳腺癌的诊断和治疗过程给患者的身心带来了巨大的痛苦,患
者常出现心理社会适应不 良,本期专题讨论了乳腺癌的靶向治疗进展 ,钼靶x线、双波红外检查对乳腺癌的诊断价值,
B超、钼靶对乳腺癌新辅助化疗疗效的评价价值 ,以及乳腺癌患者心理社会适应与生活质量的相关性 ,以期共同关注
乳腺癌患者的诊治及其心理社会适应情况。
乳腺癌靶向治疗进展
付亚磊
【摘要】 近年来,随着肿瘤生物学和细胞生物学的发展,越来越多的抗肿瘤新靶点被发现,并将其作为药物设
计的基础,为乳腺癌治疗提供新途径。已有部分靶向药物进入临床或临床试验,本文对其靶点和作用机制的研究进展
进行概述 。
【关键词】 乳腺肿瘤;分子靶向治疗;药物
‘【中图分类号】R737.9 【文献标识码】A 【文章编号】1007—9572 (2010)12—3939—03
AdvancesinTargetedTreatmentofBeastCancer F yⅡ一lei.QingdaoWomenandChildrenHealthCareCenter.Qingdao
266012,China
A【bstract】 Inrecentyears,moreandmoreHewanti—tumortargetshavebeenfoundwiththedevelopmentofoncobiol-
ogyandcytobiology,whichareregradedasbasesfordrugdesignandprovideanew wayforthetreatmentofbreastcancer.So
far,sometargeteddragshavecomeintoclinicorclinicaltrials.Thispaperreviewstheresearchprogressintargetsandmecha—
nism oftargetedtherapy.
K【eywords】 Breastneoplasms;Moleculratargettherapy;Drugs
乳腺癌的靶向治疗包括内分泌治疗、靶向化学治疗和分子 后可以使雌激素受体的2个活性区域失活。
靶向治疗。内分泌治疗常用的靶点主要为雌激素受体、芳香化 1.2 芳香化酶抑制剂 第一代芳香化酶抑制剂代表药是非甾
酶、黄体生成素释放激素 (LHRH)类似物等。分子靶向治疗 体类的氨鲁米特 (AG),因其不 良反应较严重常导致患者终止
是在细胞分子水平上针对已经明确的致癌靶点设计出对应的治 治疗现已经不常用,且也不应和TAM合用,否则会加重不 良
疗药物,与致癌靶点特异性结合,通过阻断肿瘤细胞或相关细 反应但疗 效不增加;第二代芳香化酶抑制剂包括法倔 唑
胞的信号传导,抑制肿瘤发展或加速其凋亡…。由于靶向治 (fadrozole)和福美司坦 (formestane);第三代芳香酶抑制剂
疗具有高选择、低毒性的优势,克服了传统治疗的选择性差、 包括阿那 曲唑 (anastrozole)、来 曲唑 (1etroole)和依西美坦
不良反应强、易耐药等缺点,应用前景广阔。一般用于乳腺癌 (exemestane)。作用靶点在芳香化酶,主要作用机制为抑制芳
术后复发转移的预防以及复发转移后的缓解治疗。乳腺癌的靶 香化酶对雄激素向雌激素转化的催化作用 ,从而降低体内雌激
向药物品种较多,本文就 目前乳腺癌靶点药物的作用机制和临 素水平;还可通过抑制肿瘤细胞 内芳香化酶的活性从而抑制肿
床应用进展进行了综述。 瘤细胞的生长。适用于绝经后激素依赖性乳腺癌患者。
1 内分泌靶向治疗 1。3 促性腺激素释放激素 (GnRH)类似物 绝经前妇女孕
1.1
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