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六、蒸制生产工艺规程 编制部门: 生产技术部 编号:STP-SC2006-01 复制数: 3 起草人 日期 审核人 日期 批准人 批准日期 执行日期 颁发部门 质量管理部 分发部门 QA科、生产技术部、中药饮片车间
目的:规范蒸制生产工艺;使生产操作过程具有稳定性;保证产品质量。
责任:生产技术部负责组织制定;生产车间遵照执行;质量管理部负责监督。
范围:适用于蒸制工艺的生产。
规程:
目 录
1.生产工艺名称及规格 …………………………………………………3
2.工艺概述…………………………………………………………………3
3.规程和依据………………………………………………………………3
4.工艺流程图及质量控制点………………………………………………4
5.操作过程及工艺条件 ………………………………………………… 5
6.原辅料质量标准和检验操作规程 …………………………………… 7
7.中间产品的质量标准和检验操作规程 ……………………………… 8
8.成品的质量标准和检验操作规程 …………………………………… 8
9.包装材料、包装规格和质量标准…………………………………… 8
10产品包装文字说明和标志…………………………… ……………… 8
11.工艺卫生要求………………………………………………………… 8
12.设备一览表…………………………………………………………… 9
13.技术安全和劳动保护………………………………………………… 9
14.劳动组织和岗位定员………………………………………………… 9
15.物料平衡的计算方法…………………………………………………10
16.原辅料、包装材料消耗定额…………………………………………11
17.综合利用和环境保护…………………………………………………11
18.生产过程控制…………………………………………………………12
19.产品留样观察…………………………………………………………12
20.附录(常用理化常数、换算表)……………………………………12
1.工艺名称及规格
1.1. 品名:蒸制工艺
汉语拼音:Zhengzhigongyi
1.2. 产品规格:中药饮片
2.工艺概述
蒸制 取待炮炙品,大小分档,按各品种炮制制项下的规定,加清水或液体辅料拌匀、润透,置适宜的蒸制容器内,用蒸汽加热至规定程度,取出,稍晾,拌回蒸液,再晾至六成干,切片或段,干燥。
3.制订依据
《中华人民共和国药典》(2010年版)一部
《湖南省中药饮片炮制规范》(2010年版)
六、蒸制生产工艺流程图
质量监控点**
(后附:质量控制点、工艺参数)
4.1质量控制点:
工序 监控点 控制项目 工艺要求 频 次 蒸制 蒸制 蒸制程度 符合工艺要求 1次/每批 切制 药材 片形、厚度 符合工艺要求 随时/每批 干燥 干燥 水分 符合工艺要求 1次/每批 现场监控 中间品 性状、鉴别 符合质量要求 1次/每批 内包装 装袋 产品批号、密封性 符合工艺要求 随时/每批 外包装 装包 品名、产品批号、生产日期、数量、规格、产地、生产企业 准确无误 每包
4.2蒸制生产工艺所涉品种的质控要点及工艺参数
品 名 切制工序
工艺参数 干燥工序
工艺参数 蒸、煮制工序
工艺参数 包装工序
工艺参数 1.熟地黄 切6mm-8mm厚片 干燥温度≤80℃、
水分≤12% 将净药材照蒸法蒸至黑润 取茯苓个,浸泡,洗净,润后稍蒸 将净药材用黑豆汁拌匀吸尽,置非铁质容器内,密闭,蒸至药物内外呈棕褐色即可。 封口严密
批号正确 4.醋五
味子 杂质异物≤5% 干燥温度≤80℃、
水分≤16% 将净药材照蒸法蒸至黑 将净药材用20%白酒稀释拌匀吸尽,照蒸法蒸 将净药材照蒸法蒸 将净药材用20%白酒稀释拌匀吸尽,照蒸法蒸×25袋/大袋
操作人员在大袋上印好产品批号、生产日期,复核人核对无误后即可使用。
外包装:将小袋装入大袋,放入产品合格证,打包,寄库,办理寄库手续。操作人员填写《成品请验单》(SOR-SC004-01)送QA科,QA员取样,经QC检验合格后,工段班长办理正式入库手续。
5.10.4 清场:按照﹙SMP-WS004-01﹚《清场管理规程》进行清场。
6.原辅料质量标准和检验规程
6.1原辅料质量标准
《地黄质量标准》(STP-ZL1014-01)
《茯苓质量标准》(STP-ZL1581-01)
《何首乌质量标准》(STP-ZL1065-01)
《鹿茸质量标准》(STP-ZL1735-01)
《五味子质量标准》(STP-ZL1202-01)
《大黄质量标准》(STP-ZL1035-01)
《女贞子质量标准》
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