北京市医疗器械产品企业标准修改单.doc

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北京市医疗器械产品企业标准修改单 第 页,共 页 企业名称 第  次修改 标准名称 标准编号 申报人 联系电话 管理类别 更改条款及内容:(可另加附页) 原标准条款号及内容 现标准条款号及内容 具体更改原因     更改阶段: 首次注册  □ 重新注册  □ 检验过程中 □ 反馈表编号:       其它(请说明) 法定代表人意见: 签字:     企业盖章     年 月 日 北京市食品药品监督管理局意见:

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