基于Stark展宽的TIG焊接电弧三维电子密度测量研究.pdfVIP

第32卷，第10期 光谱学与光谱分析 2012年10月 and October．2012 SpectroscopySpectralAnalysis 基于Stark展宽的TIG焊接电弧三维电子密度测量研究 张 旺1’2，华学明1’弘，潘成刚1’2，李芳1一，王 敏1，2 1．上海交通大学材料科学与工程学院焊接工程技术研究所，上海200240 2．上海市激光制造与材料改性重点实验室，上海200240 摘要焊接电弧三维电子密度的测量对于焊接质量控制具有重要意义，通过光谱仪采集电弧弦方向特征 谱线轮廓，利用多项式拟合对径向采集数据进行降噪及平滑处理，通过Abel逆变换法重新构建径向光谱发 射系数谱线轮廓，采用傅里叶变换从重建光谱轮廓中分离出Lorentz线形，获得Stark展宽，最终计算了 TIG焊电弧等离子体电子密度的三维空间分布。 关键词焊接电弧；电子密度；Abel逆变换；Stark展宽 中图分类号：TG403文献标识码：A 密度的三维空间分布。 引 言 1 电弧三维电子密度测量原理 焊接电弧是一种近似柱对称的非均匀等离子体，可以用 一些参数，如电子温度和密度，气体的温度和激发态离子密 测量得到的光谱轮廓为多种展宽机理的综合结果。对于 000 度[1]等描述。其径向物理参数梯度大，因此，获取电弧等离 低温等离子体，其温度大约在20 K左右，主要的展宽机 子体参数的径向信息，对充分了解电弧深层次的机理非常重 要。 an函数，但是在具体实验环境中其他的一些展宽效应需要被 目前对电弧等离子体电子密度测量的方法主要有汤姆逊 散射实验[2]和发射光谱测量法[3“]。汤姆逊散射实验测量方仪器展宽符合Gaussian函数分布，实际光谱测量得到谱线轮 法的优势是它可以准确的获取空间三维中具体某一点的信 息，但此种测量的成本高，装置繁杂，难度大。光谱法测量 以表示为Voigt函数[1l，123 电子密度主要有Saha[3]方程法和Stark展宽法[5。9]。在使用 节 Saha方程时必须要确认等离子处于局部热力学平衡状态 V(A)一IG(A一．=I’)L(．=I’)出7 (1) (LTE)，同时必须先获取等离子体的准确温度分布，但是事 经傅里叶变换计算可得[13．14] 实上，实验室的等离子体很难完全满足L1r]臣10]。Stark展宽 法虽不受LTE状态限制，但与汤姆逊散射相比，测量发射光 谱时不能直接获取具体某一点当前位置的发射系数(发射光 对式(2)两边取对数可得 谱测量得到的强度为弦方向强度的积分)，所以直接测量得 (3) 到的特征谱轮廓计算只能得到等离子体的二维电子密度分 In矿丽一n—wL托I是I一下nzkzW毫 布。 式中，a是常数，等式左右两端都是波数矗的函数，经过最小 本工作利用多项式拟合对径向采集数据进行降噪及平滑 二乘拟合便可以得到常数a，W。，wG；Wo，W。分别为 处理，通过Abel逆变换法重新构建径向光谱发射系数谱线Gauss线形和Lorentz线形的半高全宽(FWHM)。 轮廓，采用傅里叶变换从重建光谱轮廓中分离出Lorentz线 对于非氢类原子如Ar，Stark展宽与电子密度关系如下 形，获得Stark展宽，最终计算了TIG焊电弧等离子体电子式Ds] 收稿日期：2012—04—18。修订日期：2012—07—05 基金项目：国家自然科学基金重