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- 2017-08-07 发布于山东
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【课堂设计】2015-2016学年高二化学人教版选修5学案:第三章 烃的含氧衍生物 本章重难点专题突破7 Word版含解析.doc
7 有机合成三种常用策略例析
有机合成题是中学化学常见题型,“乙烯辐射一大片,醇、醛、酸、酯一条线”是有机合成的基本思路。但是这条思路并不是万能的,在有机合成的过程中,有时还需要合成另外的一些物质来“牵线搭桥”。看起来是舍近求远,实质上是“以退为进”,是一种策略。在中学阶段,进行有机合成常使用以下三种策略:
1.先消去后加成
使官能团转换位置或数目增多一般都采取先消去后加成的方法,可以由醇或卤代烃先发生消去反应,再与HX、X2或H2O发生加成。这是有机合成中一种常用的策略。
典例12 在有机反应中,反应物相同而条件不同时,可以得到不同的产物。下图中的R代表烃基,副产物均已略去。请写出由CH3CH2CH2CH2Br转变为CH3CH2CHBrCH3的化学方程式(注明反应条件)。
解析 本题是官能团不变而位置发生变化的情形,即—Br 从1号碳原子移到了2号碳原子上。根据题给信息,产物CH3CH2CHBrCH3可由CH3CH2CHCH2与HBr加成得到;而CH3CH2CHCH2可由原料CH3CH2CH2CH2Br经消去反应得到。
答案 ①CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CHCH2↑+NaBr+H2O ②CH3CH2CH===CH2+HBrCH3CH2CHBrCH3
2.先保护后复原
在进行有机合成时经常会遇到这种情况:欲对某一官能团进行处理,其它官能团可能会受到“株连”而
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