噁唑烷酮类抗菌剂研究进展.pdfVIP

6-取代亚甲基青霉烯。以考察苯环上的取代基分另口为吸电子的硝基、卤素，以及供电子的烷氧基、烷胺基时 对活性的影响。 这一系列新青霉烯酶抑制荆的结构式为：(参考文献略) 一 _ 旬声 d” OC,m 勺 伽 弋卜 _≯· 匆 心 嘿唑烷酮类抗菌剂研究进展 刘浚盂庆囝空洁武燕彬(中圜协扣医科太学一中田压学科学院医药生物技术研究所北京100050) 近年来，各类抗生索与抗菌剂的耐药菌发展迅速，例如，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRsA)、耐甲氧西 (v】砸)的出现，给临床治疗造成了困难，细菌接触抗菌药物后，通过质粒或染色体介导发生变异，获得耐药 性。目前。一致认为主要有四种作用机制，分另q是：产生抗生素酶，灭活抗菌素；作用靶位变异，不应答抗菌药 物；改变膜外通透性，阻断药物进人；增强外排，加速泵出进人体内的药物。由于现有药物尚难有效控制此等