酸性矿山废水沉积物中砷形态与研究%3a连续提取法及其条件优化.pdfVIP

186 矿 物 学 报 2012年 酸性矿山废水沉积物中砷形态研究： 连续提取法及其条件优化 谢芸芸1，骆少勇2，周跃飞1，陈天虎1木 (1．合肥工业入学资源与环境工程学院．安徽合肥230009；2．昆明理工犬学国土资源工程学院，云南昆明650093) 矿LJJ开采过程中常会将还原条件下稳定的硫 以完全溶解该物相，因此测得的结果往往偏低。 化物揭露于地表，在氧气、水和微生物的共同作 本文通过改进试剂组合和实验条件，重点探 用下，硫化物发生快速氧化分解，形成酸性矿ljI 索测定AMD沉积物中铁／锰氧化物结合态As的最 排水(AMD)，严重污染其流经的水体和土壤。佳方法和条件，藉此分析AMD沉积物中As地球 近年的研究发现，当环境条件发生改变时，AMD 化学行为的矿物学制约，进而探讨应用次生矿物 中会形成多次生矿物如黄钾铁矾、施氏矿、水铁 治理AMD中As污染的可行性。 矿、针铁矿等，这些矿物在生成过程中会通过吸 AMD沉积物样品采自云南安宁王家滩铁矿， 附或共沉淀的方式固定AMD中的重金属，其中 该矿山矿石及控矿岩层中的铁矿物主要为针铁矿、 对As的同定能力尤其突出，因此次生矿物可以显 赤铁矿和菱铁矿，及少量铁硫化物(主要为黄铁 著降低AMD中As的环境污染风险。 矿)。铁硫化物的氧化分解导致矿坑废水呈酸性 然而，定量化研究As在AMD沉积物中的固(pH值为3．2)，采矿废水通过一排水平硐进入石 定存在较大困难，主要原因是：AMD沉积物是个 灰中和处理池。平硐底部的垫层砾石表面普遍覆 复杂体系，除次生矿物外，许多外源性物质也可 盖有一定厚度(0．1～lcm不等)的沉积壳。研究 以固定As；As的赋存形态复杂，吸附、共沉淀、采集了10块垫层砾石样品，实验室内将砾石自然 独立成矿等均有可能；As的地球化学性质与重金 风干，刮取表面的沉积壳，将其磨碎过250目筛 属差异较大，传统研究重金属赋存形态的方法对 备用。 As适用性有限。Tessier等(1979)首先提出了分 由于采集的样品碳酸盐及有机物含量较少， 析沉积物中重金属赋存形态的五步连续提取法， 即将其分为5种形态：可交换态、碳酸盐结合态、 为三步，实验流程与Tessier的标准流程相同。实 铁／锰氧化物结合态、有机物结合态和残渣态，每 验重点探讨用盐酸替代醋酸时，铁锰氧化物结合 种形态采用不同试剂提取(脱附或溶解)。连续提 态As的溶出量与温度、时间及盐酸浓度的关系。 取法自建立后得到了许多改进，目前已成为比较 三个因素分别设4个梯度，不考虑两种因素之间 成熟的重金属赋存形态分析方法，同时也被应用 的交互作用，采用L16(43)正交表，共开展16组实 于As的形态分析。但是，在研究AMD沉积物中验。 As形态时，该方法存在许多不足，其中最主要的 具体实验流程为：将0．2 g样品置于锥形瓶中， 问题是：As主要赋存于次生铁／锰氧化物中(Galfin 采用标准Tessier法提取可交换态As；将剩余固体 等，2003)，但传统添加盐酸羟氨和醋酸的方法难用去离子水离心清洗后，依次加入盐酸羟氨0．3g 基金项目：国家自然科学基金(批准号40802015) 作者简介：谢荟荟，女，1986年生，硕士研究生，从事环境矿物学研究 sina．com ’通讯作者，E-mail：chentianhul68@vip 增刊 矿 物 学 报 187