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H-800全自动尿液分析仪操作规程 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 目 录1 开关机程序 1 .1 开机程序 1 .2 关机程序 1 常规操作程序 1 .1 测试前的准备 1 .2 常规测试 2 急诊测试 2 质量控制操作程序 2 .1 校准条测试 2 . 2质控液测试 2 3 3.4校准浊度计 4 4 样本要求 4 测试过程中的注意事项 4 保养、维护程序 5 .1 日常清洁 5 .2 定期清洁 6 6 6.4注意事项 6 仪器运行环境 6 仪器贮存环境 7 其他事项 7 H-800尿液分析仪操作规程 ? 开关机程序 .1 开机程序 将随机配带的电源线插入到仪器背面的电源插口。 将通讯电缆的两端分别插入仪器背面的通讯端口（RS-232接口）和计算机主机后侧的通讯接口（IOIOI接口）。 将仪器面板上的电源开关，打开电源开关，仪器启动，系统进入自检状态（仪器自动检测外界光强、机械单元和控制单元），此时屏幕显示“系统正在自检……”，自检通过后进入主屏界面。 注： 如果仪器自检不通过，相应的故障信息将显示在屏幕上，具体处理措施参见“1常见故障及处理”。 此时用户可以开始测试。 .2 关机程序 当所有的试纸条测试完毕，打印结果输出结束后，即可将仪器面板上的电源开关，切断电源。 常规操作程序 .1 测试前的准备 使用直径为Φ15mm，长度不大于100mm的一次性塑料试管。 ：CODE128、CODE39。 .2 常规测试 常规测试：将试管架放在试管架传送器上，按“开始”键，仪器自动进给试管架，依次对样本进行测试，测试之后输出检验报告单。 输入ID号码测试：将试管架放在试管架传送器上，按“ID”键，可直接手动输入被测样本的ID号码，后再按“开始”键，仪器自动进给试管架，依次对样本进行测试，测试之后输出检验报告单。 急诊测试单个急诊测试将尿样本入试管中，将试管插入试管架传送盘的急诊，将向前推至锁定位置按“开始”键，仪器进行单个急诊样本的测试， 2.3.2 成组急诊测试 将装有样本试管的架带有标记的一侧朝向试管架传送盘的右侧试管架。测试结束后输出结果。急诊测试结束后，继续测试样本。 质量控制操作程序 .1 校准条测试准条试纸条标记方向放入中，仪器进行测试 3.1.2校准条测试 打印出结果。 . 2质控液测试.2.1 阳性、阴性质控液测试 3.2.1.1质控测试前准备 中有足够的条按照质控液说明书上的说明，准备液.2.1.2质控液测试 质控液测试按 “质控液测试” 键按“”键，阴性质控液测试：具体操作同阳性质控液测试。 测试结束后打印出测试结果，测试结果参考质控液说明书中参考值。 .2.2 比重质控液测试 .2.2.1 准备质控液 按照质控液说明书上的说明，准备质控液在试管中注入质控液，液面不低于试管架标识线刻度，测试结束后打印出测试结果，测试结果参考比重质控液说明书中参考值。 .2.3浊度质控液测试 质控液的准备及测试方法同比重质控液测试；测试周期一般为一个月，如检测结果有疑问，也可随时进行检测。 .2.4 颜色质控液测试 质控液的准备及测试方法同比重质控液测试；测试周期一般为一个月，如检测结果有疑问，也可随时进行检测。 .3.1 校准前准备 .3.2 校准的实施 按“校准比重计”键，屏幕显示低比重值，低比重校准液的比重值应输1.000,按相应的数字键输入完毕后按确认键后，.4.1 校准前准备 .4.2 校准的实施 按“校准浊度计”键， 屏幕显示低浊度值, 低浊度校准值应输入000,输入完毕后按确认键，进入高浊度校准值输入界面 样本要求 测试前，请混合尿液样本，但用离心机离。 使用新鲜尿液样本。如在采集后一小时内没有测试，请将冷藏保存。测试前将样本恢复到室温。 请勿对尿液样本添加防腐剂、消毒剂或洗涤剂。 尿液样本要远离阳光直射。 若样本尿液含有抗坏血酸葡萄糖测试结果可能低于其值。 测试过程中的注意事项 试纸密封仓内的试纸最多可存放24小时。 在仪器测试过程中不要碰触摸屏上的任何位置,否则将导致错误出现。 切勿直接向回拉动急诊端口，以免损坏急诊端口。 测试过程中不要移动试管架，以免导致测试顺序混乱。 测试过程中手不要靠近吸样探针处，以免受伤。 测试过程中如果清洗液用完，分析仪会提示“请加清洗液”并停止测试，此时将清洗液加入到清洗液桶中，按 “确认”键仪器回到主屏后再按“开始”键仪器继续测试。 测试过程中如果按“停止”键，仪器将测试完滴过样的试纸后再终止测试，测试停止后，试管架复位。 试纸条应按试纸密封仓上试纸条标记方向放置,否则试纸条放反会导致试纸密封仓卡条，仪器不能正常运行。 试纸条应平整的放在试纸密封仓内，否则会造成卡条现象，如果在测试过程中出现卡条现象，请打开试纸密封