第七章 光谱法在有机化学中的应用.pptVIP

波谱分析的主要内容: 12位因对核磁共振做出贡献而获得诺贝尔奖的科学家 1944年 I.Rabi 1952年 F.Block 1952年 E.M.Purcell 1955年 W.E.Lamb 1955年 P.Kusch 1964年 C.H.Townes 1966年 A.Kastler 1977年 J.H.Van Vleck 1981年 N.Bloembergen 1983年 H.Taube 1989年 N.F.Ramsey 1991年 R.R.Ernst * 第 七 章 光谱法在有机化学中的应用 波谱分析 习题：P.124—129 7.14 7.18 7.19 要求 了解红外光谱中氢键、双键、三键的位置及特征。 核磁共振谱中化学位移、偶合裂分、积分曲线。 能剖析简单分子的红外光谱和核磁共振谱图。 紫外光谱 Ultra-Violet Absorption Spectroscopy ( UV) 红外光谱 Infrared Spectroscopy (IR) 质 谱 Mass Spectrometry (MS) 核磁共振 Nuclear Magnetic Resonances Spectroscopy (NMR) 第一节 红外光谱 分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振-转光谱 纵坐标为吸收强度 横坐标为波长λ （ μm ） 和波数1/λ 单位：cm-1 应用：有机化合物的结构解析 定性：基团的特征吸收频率 定量：特征峰的强度 关键：识谱 小结: 例图见 P111-114 图谱分析 第三节 核磁共振谱 一. 核磁共振(1HNMR )基本原理 让处于外磁场（Ho）中的自旋核接受一定频率的电磁波辐射（?射），当辐射的能量恰好等于自旋核两种不同取向的能量差时，处于低能态的自旋核吸收电磁辐射能跃迁到高能态，这种现象称为核磁共振。 1H-NMR表示氢的核磁共振，用于指示氢在碳骨架上的位置。 13C-NMR表示碳的核磁共振，用于指示碳的骨架是如何组成的。 第三节 核磁共振谱 重点: 识谱 方式: 由粗到细 H C H H mm (10-6m) m nm (10-9m) A (10-10m) 核磁共振研究的对象是原子核. THNMR YAN 二 、 1HNMR谱图的组成 化学位移 一组组的峰 积分曲线（或积分值） 偶合常数 例如：乙醇的核磁共振氢谱 三、化学位移 在照射频率确定时，同种核因在分子中的化学环境不同而在不同共振磁场强度下显示吸收峰的现象称为化学位移。 化学位移现采用相对数值。以四甲基硅（TMS）为标准物质，规定：它的化学位移为零，然后，根据其它吸收峰与零点的相对距离来确定它们的化学位移值。 零点 -1 -2 -3 1 2 3 4 5 6 6 7 8 9 ? TMS 低场 高场 自旋偶合和自旋裂分 邻近的质子因相互之间的作用会影响对方的核磁共振吸收，并引起谱线增多。 原子核之间的这种相互作用称为自旋偶合。因自旋偶合而引起谱线增多的现象称为自旋裂分。 四 、 偶合常数 偶合裂分的规律： 1 自旋裂分的峰数目符合(n+1)规律。 2 自旋裂分的峰高度比与二项展开式的各项系数比一致。 3 偶合常数不随外磁场强度的改变而改变。 例如： CH3-CH2-Br b a Ha 呈四重峰，峰高度比为1:3:3:1 (A+B)3=A3+3A2B+3AB2+B3 H b 呈三重峰，峰高度比为1:2:1 (A+B)2=A2+2AB+B2 五、 积分曲线和峰面积