高性能SiC纤维补强SiC基复相陶瓷的力学性能与界面结构.pdfVIP

高性能SiC纤维补强SiC基复相陶瓷的力学性能与界面结构.pdf

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高性能siC纤维补强siC基复相陶瓷的力学性能和界面结构 施鹰8荒木弘6杨文6野田哲二6黄校先8 a:高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室,中国科学院上海硅酸盐研究所 b:日本科学技术厅金属材料技术研究所 摘要本文撖地丁化学气十阿澄浈(cvI)t艺制蔷的s,c(0,s—c复相陶盎巾纤维爱㈨潦膳对乱☆材抖山学性能和显微结构晌影 褒曲涂鹾改变了s-c(n,甄c复相陶瓷中纤维与基件间的强界㈨结台-他断裂过槔巾f向抖|f【『解离和纤维拔Ⅲ大大肿nI.一岛分辨电 镜的观j}fⅡ丈存cv【过攫柳婷J,纤维表【jIi片先技!L石鬻界嘶拥的0C积。陔界嘶相儿订}蚶盐的联状-1^精条纹.而纤维表㈨c滁 层为止定’口忐. 引言 自从高性能、抗氧化Nicalonsic纤维问世以来,sic(f)/sjc复相陶瓷一直是陶瓷基复 合材料研究的热点。由于在基体中引入了高模量、高强度耐高温的sic跃纤维,使slc陶 瓷的脆性得剑了根本的改变,复合材料的断裂韧性较单相碳化硅陶瓷提高了十倍以上。再 加上sic陶瓷本身所特有的诸多优良的力学年|l热学性能,这一类高性能复台材料已经在航 空、航天、热机和能源等领域得到了广泛的应用I“”。随着化学气相没渍(chemIcaIVapor 的高纯s【c(D/sic复相陶瓷。由于它具备较低的原子序数。对丁I高密度的中子流和y射线 lnduced 具有1F常优异的抗辐照激活性能(Low activatjon),而苴在使州后非常易丁处理, 被认为是一类1F常有应用前景的核功能结构材料口。”,有望在F一个世纪的核聚变反应堆 中得到广泛的应剧。对于人类获得清沽、廉价利高效的能源具有竹常重要的意义。目前在 美国、日本和欧盟的相关研究计划中.均开展了大昔的有关slc(f),sic复合材料的制备、 性能表征和辐照损伤评价上作。 面c、BN涂层对sic(f)/sjc复相陶瓷的力学性能、增韧机制}u界面结构的影响。 实验方法 采用日本碳化物公司出品的三种具有不同表面特性的两维编织Hi.Njcalon纤维布作为 alon sic补强纤维的直径为i4微米,其化学组成可 sic基复相陶瓷的补强剂。单根Hi.Nic 表示为si。。c。。o。。。。.含氧量仅为0.5wt%。三种纤维的表面特性分别为无表面涂层、 厚度为ol钡米的c涂层利o4微米厚的BN涂层。 将适当层数的H【一Nicalon两维纤维编织布堆垛成具有台适形状和尺寸的纤维预形体 lhermal (Preform),通过强制对流热梯度(Forced订owgradientcvl)I.艺使其致密化。幽 ETS),具体的热分解反应为: C:H,SiCI,(g)+H2(g)=SiC(s)+CH。(g)十3HCI(g) ETs与载气氢气的体积比为l,1 50。反应过程中纤维预形体F表面的进气压力和进气 00一120 温度分别为1 mm Hg和1273K。住经过20.24小时的cvl过程后,致密化过程基本 结束。所得sic(f)/slc复合材料中纤维与基体的体积比约为l。 将得刮sic(f)/sic复合材料加,【:成尺寸为30×3×2mm3的力学性能试条,采圳二点弯 曲法平¨单边开槽法测量其室温抗弯强度干¨断裂韧性,加载速率为o5mm/m|n’跨距为20mm。 过聚焦离子束方法(FBI)减薄后由高分辨透射电镜(JEM.2010F)观察其界面结构。 o¨tBas I“暑ns out暑a, 图1强制对流热梯度Fcvl反应炉内部结构示意幽 结果与讨论 表1列出了二类具有不同界面结构的sjc(f)/sic复合材料的体积密度、气孔率和室湍 力学性能。三粪sic(f),slc复合材料的敛密化群度基本相近,按照复合材料中碳化辟基体 与补强纤维的体积比为1计算,气孔率处丁l5.20%的水平。但是

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