聚电解质分散高岭土悬浮体系的流变性行为的研究.pdfVIP

聚电解质分散高岭土悬浮体系的流变性行为的研究.pdf

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1999年 流变学进展 华中理工大学出版社 11月 Advancesin ISBN7O 黪 Rheology 512 聚电解质分散高岭土悬浮体系的流变行为研究 黄道培彭朴何鸣元 中日石油化工泰目公司石油化工科学研览院北京100083 擅薹 本文分别考察了阴、阳离子型聚电解质对高岭土浆液流变性的影响,从胶体化学角度 解释丁流变行为的改善.研究结果表明橐电解质通过改变囊粒间胶体力改善高岭土浆液的流变 性,高岭土悬浮藏在粘度基本不变的情况下.浓度可从20%提高刭60%,阴离子型聚电解质适宜 于碱性体系.陌方子型聚电解质适宜于墩性体系. 关t诃高岭土,浆蠹,流变性,zeta电位,粘度 1.引 言 高岭土是造纸、陶瓷及催化剂等工业的主要原料[1],一般均用水调配成高岭土悬浮液(以 下简称浆液)使用,不加分散剂时,浆液中高岭土的浓度仅超过20%便很难流动,而浆液的流 变性与产品质量关系非常密切,因此前人一直在设法改善高岭土浆液的流变性。 高岭土浆液的流变性受离子问相互作用的影响o],颗粒闻作用的净结果为吸引时,趋于絮 凝。由于絮凝体中包围了部分水(连续相),含水絮凝体的有效体积变得大于初级粒子相体积, 从而使浆液粘度增大;颗粒间作用的净结果为排斥时,粒子大都保持初级粒子状态,在水中处 于良好的分散状态。 有两种方法可以破坏絮凝体结构,一种是施加剪切力(搅拌),但剪切应力一旦取消,絮凝 体结构很快又会恢复;另一种是在浆液中添加分散剂,使颗粒端面和平面间的作用力由引力变 为斥力,从而破坏或抑制絮凝体结构的形成,降低浆液的表观粘度。对采用阴离子型聚电解质 分散的高蛉土悬浮体系的研究报道较多o~,但对采用阳离子型聚电解质体系的报道很少;本 文以国内常用的工业裂化催化剂载体苏州高岭土为研究对象,比较系统地比较了多种阴离子 聚电解质的分散效果,探讨了阳离子聚电解质改善高岭土悬浮体系流变性的机理,并和阴离子 聚电解质分散体系进行了比较。 2.实验部分 2.1高岭土 比表面积:22m2/g,孔体积:o.11ml/g,(苏州中国高岭土公司产品)。 2.2聚电解质 (1)聚羟基氯化铝是一种溶胶,化学式为[A1。(0H)。C1。一。]。(其中n—l~5,m≥o),自制 ·342· 制各方_j玺见文献(5)i (2)聚磷酸钠,分析纯(北京化工厂产品); 10‘,制备方法见文献(6); 方法见文献(7)。 2.3浆液制备 开启胶体磨,仔细控制齿轮刻度以保证颗粒的均一性,按投料比分别加入去离子水、聚电 解质高岭土,循环一定时间后取出特测试。 2.4流变性稠试 在25℃恒温体系下用NXs一11型旋转粘度计测试高岭土浆液。根据不同剪切速率(D)下 测得的剪切应力(r)作出流变曲线。剪切应力与剪切速率之比为表观粘度口(Pa·s);采用切断 电流法测试屈服应力[1],有 可一r/D (1) 2.5 zeta电位测试 高岭土经研磨并过筛,得到粒径小于100目的颗粒,加去离子水配制成0.1%的悬浮液, 经SBz200型超声波清洗器(频率50kHz)分散后,用MALVERNzetamaster电位仪测试悬浮 颗粒的ZetB电位。 3.结果与讨论 高岭土是一种层状硅铝酸盐晶体,其单位晶胞由一个四面体硅氧片和一个八面体铝氧片 组成(1:1层状粘土),高岭土颗粒表面包括平面和端面两部分呦,在水溶液中,颗粒的平面形 成带永久正电荷的双电层,但颗粒端面的电荷分布却和氧化铝颗粒一样受溶藏pH值的影响, 当pH值高于颗粒端面的等电点时,颗粒端面形成带负电荷的双电层;当pH值低于端面的等 电点时,颗粒端面形成带正电荷的双电层。高岭土颗粒靖面的等电点约为7.3[“,因此通常情 况下高岭土水浆中存在两种不同极性的双电层,一个颗粒的平面和另一个颗粒的端面很容易 因静电引力结合在一起形成。房子卡片式”絮凝结构,这种结构内包围大量自由水,造成颗粒有 效体积远大于初级颗粒有效体积,使浆液的表观粘度增大。 3.1阴离子型聚电解质分散体系 3.1.1pH值对浆液流

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