基因突变、染色体畸变和诱变育种疑难解读.doc

基因突变、染色体畸变和诱变育种疑难解读 张正元 1．物理、化学因素是怎样诱发基因突变的？ 紫外线：紫外线的照射使DNA分子的某一单链上邻接的碱基形成二聚体，主要是胸腺嘧啶二聚体TT，它不能作为DNA复制的模板，新合成的链在二聚体的对面和两旁留下了缺口。紫外线的波长范围是136～390nm，其中对诱变有效的范围是200～300nm，而260nm效果最好。 碱基结构类似物：例如5-溴尿嘧啶是胸腺嘧啶的结构类似物。实验表明大肠杆菌在含有5-溴尿嘧啶的培养基中培养后，在培养物中可以发现有少数突变型细菌。突变是怎样发生的呢？原来5-溴尿嘧啶有两种构象：一种和A配对（用BU表示），另一种和G配对（用BU*表示）。在DNA复制过程中先是BU代替了胸腺嘧啶T而使A∶T碱基对变为A∶BU，然后BU转变为BU*，在下一次DNA复制中BU*和鸟嘌呤G配对而出现G∶BU*碱基对，最后在又一次复制中鸟嘌呤G和胞嘧啶C配对而终于出现G∶C碱基对，完成了碱基对的置换。这里5-溴尿嘧啶所起的作用是促成这一置换。 亚硝酸：亚硝酸能够使腺嘌呤A的氨基变成酮基而使它变为次黄嘌呤I，也可以使胞嘧啶C的氨基变成酮基而使它变为尿嘧啶U，这两种氨基到酮基的变化带来碱基配对关系的改变，从而造成A∶T→G∶C或者G∶C→A∶T置换。 吖啶类染料：吖啶类染料分子也能够嵌入DNA分子中，从而使DNA复制发生差错而造成突变。 过去曾经认为，DNA受到损害，或含有不相称的碱基对时，就产生突变型子细胞。事实并不完全这样，细胞有时能够修复它的DNA的变异，因为受损害的遗传信息可以从未受伤的互补链获得。 2．生物因素是怎样诱发基因突变的？ 生物诱变因素主要指病毒。如麻疹病毒、风疹病毒、疱疹病毒等，它们产生的毒素和代谢产物，如黄曲素等都有诱变作用。毒素和代谢产物诱发基因突变的机理相当于化学因素。 在研究中发现，病毒的危害更多是诱发染色体畸变，其中染色单体断裂是主要的，见于水痘、风疹、麻疹、肝炎、流行性腮腺炎、浆液性脑膜炎和无菌性脑膜炎、流行性感冒等病毒感染的患者，除了断裂等局部性损伤外，病毒还可引起染色体膨大、疏松、皱缩、粘连、解螺旋化和粉碎化等一系列变化，其中染色体粉碎化较常见。如仙台病毒、新城疫病毒、流行性腮腺炎、疱疹和麻疹等均能引起这类染色体损伤。 3．为什么基因突变不一定会引起生物的性状的改变？ 遗传密码具有兼并性，在遗传密码的三个碱基中，一个碱基发生替换，往往不会造成氨基酸的改变，如UUU和UUG都是苯丙氨酸的密码子，G和U之间相互置换，都不改变密码子的功能，还是决定苯丙氨酸。有时候，即使两个或三个碱基都发生替换，也可能不会造成氨基酸的改变，如CUC变成UUA，还是决定亮氨酸；UCU变成AGC，也还是决定丝氨酸。不会对蛋白质的合成产生影响。 在基因中，有的片段不转录RNA，或在转录RNA后加工成mRNA时切除了，基因突变发生在这些片段时不会对蛋白质的合成产生影响。 某些突变虽然改变了蛋白质中个别非关键位置的氨基酸的种类，但也可能不影响该蛋白质的功能。例如：不同生物的细胞色素C中的有些氨基酸是不一样的，酵母菌第十七位上是亮氨酸，而小麦是异亮氨酸，但它们的细胞色素C的功能都是相同的。 此外，还有两种情况也暂时不会引起生物的性状的改变。一种是突变后的基因是隐性基因，另一种是虽然是显性基因但因为细胞分化的原因而不表达。不过这两种情况对后代的性状还是会有影响的。 4．碱基对的增添、缺失或替换产生的影响哪个更大些？ 一般说来，碱基对的增添、缺失比碱基替换产生的影响更大些。因为碱基替换只改变替换位置的氨基酸，而碱基对的增添、缺失则可能会产生更大的影响。具体碱基对的增添、缺失又要分情况进行讨论：如果碱基对的增添、缺失是三对（或三对的倍数），所合成的蛋白质将会在相应位置增添、缺失一个（或几个）氨基酸，而对增添、缺失位置以后的氨基酸序列不产生影响。如果碱基对的增添、缺失是一对、二对，所合成的蛋白质将会从增添、缺失位置开始发生氨基酸序列改变，这种影响是最大的。 当然，以上只是理论上的讨论，实际上应该具体问题具体分析。如碱基替换如果出现了终止密码子，突变点以后的片段将不会翻译，影响也是很大的。 5、什么是显性突变和隐性突变？ 突变基因相对原基因隐性叫隐性突变，突变基因相对原基因显性叫显性突变。基因突变导致原来的基因变成了它的等位基因，而且是不定向的：即一个基因可朝着不同的方向发生突变；可以是显性突变，也可以是隐性突变，如A→a1或A→a2；a→A1或a→A2等，但较多的是隐性突变。 显性突变和隐性突变各有什么特点呢？对于体细胞的突变：如果是显性突变，可以在当代表现，并且和原来的性状并存，形成嵌合体。突变时间越早，表现范围越大，反之越小。果树上许多“芽变”就是体细胞突变引起的，一旦发现可及时进行扦插、嫁接或