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必修二第二章 基因和染色体的关系 第3节伴性遗传重点分析人类红绿色盲症的遗传① 正常女性 × 男性色盲 ② 女性携带者 × 男性正常 ③ 女性携带者 × 男性色盲 ④ 女性色盲 × 男性正常 3、伴X显性遗传（如抗维生素D佝偻病） 1）致病基因的位置： （该基因是显性还是隐性？ ） 2）相关的基因型和表现型 女 性 男 性 表现型 正 常 患病 正 常 患病 基因型 3）伴X显性性遗传的主要特点：男性患者 女性患者。 4、伴Y遗传病 5、典型例题 例1如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（ ） A、7号的致病基因只能来自2号 B、4、6、7号的基因型相同 C、2、5号的基因型不一定相同 D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2 例3下列有关色盲遗传的叙述中，正确的是（????）??? A 母亲正常父亲色盲，儿子一定色盲??? B 父亲正常母亲色盲，儿子不一定色盲?? C 双亲均正常，儿子有可能色盲 ?D 双亲均正常，女儿有可能色盲 例4某男孩色盲，他的祖父和父亲均为色盲，祖母、母亲和外祖父均为色觉正常，色盲基因的传递途径是（??）? A.外祖母→母亲→男孩?? ?B.祖母→父亲→男孩?? ?C.祖父→父亲→男孩?? ?D.外祖父→母亲→男孩 例5母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是 A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2 6、有关遗传系谱图判定的练习 1）先看是否告诉你什么病 （1）若告诉你为白化病，则该病一定为常染色体隐性遗传，注意写基因型时千万不能写出性染色体。 例：下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示 （2）若告诉你为色盲、血友病，则该病一定为X染色体隐性遗传，注意写基因型时一定要写出性染色体。 例：下图为与色盲有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示 （3）若告诉你为抗VD佝偻病，则该病一定为X染色体显性遗传，注意写基因型时一定要写出性染色体。 2）若未告诉你什么病，看是否有特征标志图 例：下面是某遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）。根据图回 该病遗传方式为 图中Ⅰ３和Ⅱ６的基因型分别是　　　　　　和　　　　　　。 （2）图中Ⅲ１０是纯合体的几率是　　　　　　　　。 （3）图中Ⅲ１２和Ⅲ１４的基因型可能是　　　　　　　。 （4）若Ⅲ１０和一个携带该病基因的正常男子结婚，他们所生子女的患病可能性是　　　。 （6）若Ⅲ１２和一个携带该病基因的正常女子结婚，他们所生子女的患病可能性是　　　　。 三、巩固练习 1、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( ) A．母亲→女儿 B．母亲→儿子 C．父亲→女儿 D．父亲→儿子 2、如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 C.四图都可能表示白化病遗传的家系 D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4 3、下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题 1）6个体的基因型为 ，纯合子几率为 2）6与7生一个有病孩子的几率为 3）4个体的基因型为 ，杂合子的几率为 4）10与11生一个有病孩子的几率为 4、下图为与色盲有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题 1）9号致病基因来自 2）6个体的基因型为 ，纯合子几率为 3）8个体的基因型为 ，杂合子的几率为 4）10与11生一个有病孩子的几率为 生一个男孩患病的几率为 5、下是某遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）。根据图回答： ⑴该病是 　　　 基因控制的（填“隐性”或“显性”）