2016广东高考化学二轮复习-有机综合-常考点归纳.docVIP

2015广东高考化学二轮复习有机综合（30题）常考点归纳 一、有机物官能团及其名称常考点 （一）官能团及其名称考查注意：题目是否有限定条件：含氧官能团、名称。 （二）命名 (CH3)3CCl 二、分子式和结构简式常考点 （一）分子式 有机耗O2、耗H2、耗Br2、耗NaOH耗Na （二）结构简式 1.若化合物中的“Ph”为苯基、“P”为磷原子，则化合物的结构简式为 ；已知咖啡酸苯乙酯的键线式结构简式为 2.在浓H2SO4和加热的条件下，除了生成D（）外，还能生成一种高分子化合物。则这两种物质的结构简式为： 三、有机物的反应类型常考点（注意：在中未写反应，如氧化反应写作氧化扣1分） （一）反应 　　 （二）反应 （三）反应 （四）氧化反应还原反应 四、有机化学反应方程式书写常考点 （一）基本有机化学方程 苯及其化合物 卤代烃 NaOH 醇的性质 醛的性质 +Cu(OH)2 酯化反应 酯化成环 加聚和缩聚反应 （二）多官能团反应 1.与NaOH的反应与NaOH的反应 HOCH2CH2Cl+NaOH +NaOH +NaOH +NaOH +NaOH 2.与溴的反应+ Br2 五、有机信息反应书写 （一）有机机理信息给予题 1.醛的性质（加成反应） 已知，则第一个反应 ⑵已知 ①已知1molHCHO和1molCH3CH2CHO发生类似已知的反应，生成1molE。以下关于E的说法正确的是。 a、E能与H2发生加成反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b、E属于酯类物质 c、1molE完全燃烧需消耗5molO2 d、生成E的反应属于取代反应 已知，A的结构简式为： ⑶ 环己酮（）与化合物II也能发生上述反应，则其生成含羧基的化合物的结构简式为。2.卤代烃的性质 已知 3.羧酸及衍生物的性质 已知：RCOOC2H5试剂Y的结构简式为 ⑵已知：R-CNR-COOH，E（）在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成F（C11H10O3）。写出F的结构简式：。，符合A分子式的羧酸类物质有两种，其中的一种经过上述反应转化成B，已知B分子的核磁共振氢谱有两种峰，B的结构简式为 。 已知： 1mol有机物B （）与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时，生成的有机物的结构简式可能为（如有18O请标示） 。 已知：苯酚也可与发生类似反应的反应，试写出其中一种产物的结构简式。 （二）有机物质转化信息 1.加成反应 化合物（HN(CH2CH3)2）在一定条件下与化合物（）发生加成反应，写出该反应的化学方程式 。 反应中原子利用率为100％，反应方程式为 ⑶下列反应的反应类型是加成反应,该反应的另一种反应物的结构简式是 2.取代反应 有机物1生成2的化学方程式为（注明条件）： ⑵，则NBS的结构简式为 ⑶乙知： 此反应中学无机反应 ⑷在一定条件下，CH3OH能与碳酸乙烯酯发生取代反应，其中产物之一为碳酸二甲酯[一种无毒无害的化工原料]。写出反应化学方程式（不用标反应条）：_________________。 、则R为 ⑹碳酸二甲酯与乙酸苯酯（）在催化剂作用下也能生成化合物（），同时得到一种副产品G，下列有关G的说法正确的是 A．G的名称是甲酸乙酯 B．丙酸和G互为同分异构体 C．一定条件下，G能发生水解反应 D．G能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀 3.还原反应 、 有机物的性质 有机物的性质 下列关于的说法正确的是 a．能与溴单质反应 b．能与金属钠反应 1molG最多能和3mol氢气反应 d．分子式是C9H7O3 下列说法错误的是 A．化合物I能发生银镜反应 B．苯乙烯发生加聚反应生成热固型塑料 C．苯乙醇能使酸性高锰酸钾褪色 D．镍催化下，1mol咖啡酸最多可加成4molH2 E．化合物IV的同分异构体中，含的芳香化合物共有5种下列说法正确的是 a.反应的反应类型为加成反应b．A的一氯代物有2种 c．B能跟Na反应放出H2，滴入FeCl3溶液变紫色1molD跟足量NaOH溶液反应，可消 耗2molNaOH 下