卵黄囊造血干细胞的研究进展.pdfVIP

维普资讯 第22卷第 1期 国外医学-生理、府理科学与-床分册 vd．篮 No．1 砌 年2月 Fcfe／gnMedicalSe／enees ‘s。帕ofBllIhy；olo盯鲫dCl~eal~ledie／m ． 20∞l 卵黄囊造血干细胞的研究进展 那晓东 综述 谢祁阳 王蚌如 审枝 (中南大学湘堆医学院血液生理研究室．湖南长沙410078) 摘要：卵黄囊是哺乳动物个体发育的第一个遣血中心，同时还是第一个血管发育的住点。卵黄囊造^干细胞吴 有长期重建造血能力和多向分化柏能。卵黄囊造血干细胞的增殖、分化受遣血徽环境中细胞 固子用络、细胞外基质 和粘附分子等码素的影响，是一个步厦多基 因调控的复杂过程。 美麓词：卵黄囊； 造血干细胞； ^细胞生成 中围分类号：R3312 文■标识码：A 文章编号：1001．1773(∞ )01．OO84-O3 卵黄囊是哺乳动物个体发育的第一个造血 中 }珏℃的MHC相关抗原和 lISA为阴性，表达 CD34和 心．同时还是第一个血管发育的位点。在胚胎发育 AA4．1抗原；Ⅲ期 YS-I-~3C的MHC相关抗原和 HSA 的过程中．卵黄囊造血主要表现为红系造血。但体 由阴性变为低水平表达，表达 ∞34和AA4．1抗原． 外研究表明，卵黄囊造血干细胞(yot~sache~mopoiet- 对TGF-p有抵抗力。三期YS-I-~3C均表达 e-klt，表现 iestemcell，骼 Hsc)具有多向分化潜能。动物实验 为SCF依赖性生长 “J。 亦证实YS-I-~3C具有长期重建造血能力…。YS-I~3C 2 卵黄囊造血干细胞向各系血细胞的分化 与其他来源(如胎肝、脐血、成年骨髓)的造血干细胞 检测YS-I~3C分化能力有两个基本的方法，一是 相比有以下特点：YS-I~3C具有最大的增殖潜能，Ys_ 在体外培养过程 中诱导分化，另一个方法是将 YS- }珏℃不表达主要组织相容性复合物(n1a衙 hisioeom． Hsc移植给无造血能力的宿主动物以观察其各系血 p．~bmtycomplex，硼{c)相关抗原，只需少量YS-I~3C 细胞的发育情况。研究发现YS-I-~3C的分化方向取 (100 ls，∞use)就能长期重建造血。YS-I~3C的这 决于环境因素 J。 些特点也使 YS-I~3C成为理想的具有 自我更新能力 早期的研究表明，第 11天的卵黄囊细胞可以向 的基因转移的靶细胞 。目前围绕YS-I~3C的发育、 T淋巴系分化，进一步的实验提示第8天的卵黄囊 增殖、分化及其调控机制所展开的研究进展迅速。 中即已存在 T细胞 的前体 细胞。分离 AA4．1‘ 1 卵黄囊遣血干细胞的异质性 WGA YS-I~3C在去除干细胞的胸腺基质层上可以分 虽然不同来源的 }珏℃都具有 自我更新和多向 化形成CD4CI)8T l淋 巴细胞．随后表达 1伍 分化的潜能，但这些 }珏℃是有差异的。YS-I~3C与其 8、Ⅱ p，分化为CD4 CI)8一和 CD4一CD8T细胞， 它 }珏℃的差别在于：YS-I~3C不表达 硼{c相关抗原、 这说明YS-I-~3C有向T细胞分化的潜能。 干细胞抗原(8I唧 cell ∞，Sc~-I)和CI)45，表达热 YS-I~3C向B淋 巴细胞分化最早是通过动物实 稳定抗原(1mls Ⅻ ，mA)、抗体AA4．1的抗 验所证实，将表达与宿主细胞不同免疫璋蛋白的卵 原决定簇和高水平的cD44。 黄囊细胞移植到受致死剂量照射的小鼠体内，能够 小鼠妊娠第 7天的卵黄囊中出现小簇细胞．这 产生分泌免疫球蛋 白的细胞。近年来研究表明 些细胞中包含有血岛形成细胞，24～48h后卵黄囊中 AA4．1Lin‘Sca-I‘YS-I-~3C在 S17细胞系基质饲养 的成血管细胞向造血细胞和内皮细胞分化，形成原 层上能分化为表达胞浆型免疫球蛋白、slg-M和B细 红细胞和血管，第9．5天的卵黄囊中出现原红细胞。 胞特异性分化抗原的细胞；将 YS-I~3C移植给 SCID YS-I~3C在发育过程中