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I．ISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDlCARESEARCH2009VOL．20NO．8 时珍国医国药2009年第20卷第8期
扶正化淤方对四氯化碳肝纤维化大鼠基膜型
基质金属蛋白酶活性的影响
崔红燕1”，刘成海2，孙保木2，刘成2
(1．上海中医药大学，上海201203；2．上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所，上海201203)
摘要：目的探讨扶正化淤方通过影响基膜型基质金属蛋白酶活性而抗肝纤维化的作用机制。方法四氯化碳(CCl4)皮
下注射与高脂低蛋白饲料复合建立大鼠肝纤维化模型。随机分为正常组、模型组与扶正化淤方药物干预组。药物组自
造模之日起以扶正化淤方稀释液灌胃，共用药6周。HE染色观察肝组织炎性病理变化，天狼猩红染色观察肝组织胶原
和MT—MMPI蛋白表达水平；明胶酶图法检测肝组织MMP一2／9活性。结果与正常大鼠比较，模型大鼠血清肝功能异
蛋白表达升高，而MMP一2／9活性水平明显上升。扶正化瘀方显著改善模型大鼠血清肝功能、减轻肝脏炎症和胶原沉
2／9活性。结论扶正化瘀方可通过抑制MMP一2的激活与活性水平，并减少Ⅳ型胶原沉积，而起到减轻肝组织的破坏与
重构而发挥抗肝纤维化的作用。
关键词：扶正化淤方：基质金属蛋白酶；基膜型；肝纤维化
中图分类号：R285．5文献标识码：A 文章编号：1008-0805(2009)08-2045-03
Effectsof Decoctionon Ac-
FuzhengHuayu Membrane—type
in RatFibroticLiver
tivtyCCl。Induced
CUI
Hong．yanl”，LIUCheng—hai2，SUNBao—mu2，LIUChen92
TraditionalChinese 201
(1．Departmentof Medicine，Shanghai203，
Pharmacology，ShanghaiUnive瑙i@of
Liver TraditionalChinese
China；2．Instituteof Disease，ShuguangHospital，ShanghaiUnivemi@of Medicine，
201203．China)
Shanghai
the of the of ma—
Abstract：ObjectiveTo effects membrane—type
investigate FuzhengHuayurecipe(FzHYrecipe)onactivity
fibrosis．Methods inducedinrats
anditsmechanisminthetreatmentofliver Liverfibrosiswag
trix—metalloproteinases byinjee—
tionof andfedwith andlower diet．Ratswere dividedinto3
hish
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