2013人教版选修一课题2《多聚酶链式反应扩增DNA片段》课件ppt1.pptVIP

PCR技术 的原理——DNA复制 利用DNA分子的热变性原理，通过控 制温度来控制双链的解聚与结合。 体外DNA复制的条件： 四种脱氧核苷酸、耐高温的聚合酶、引物、 模板；缓冲溶液和严格控制温度的温控设备。 复制的方向：子链的5’ 端向 3’端延伸。 PCR的反应过程 PCR的基本原理 PCR反应条件 PCR过程 PCR的特点 PCR的基本原理 PCR反应条件 PCR过程 PCR的特点 PCR的基本原理 PCR反应条件 PCR过程 PCR的特点 三、实验步骤： * * 课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段 解旋酶 DNA母链 4种脱氧核苷酸 DNA聚合酶 引物（ RNA） 打开DNA双链 模板 合成子链原料 催化子链合成 使DNA聚合酶能从引物3’端开始连接脱氧核苷酸 体内DNA复制的条件是什么？ 体外扩增DNA 如何提供相似环境？ 变性（ 80-100℃ ） Taq聚合酶（耐高温） 15—30个核苷酸构成DNA或RNA 体外扩增 思考： 1。DNA分子有哪些结构特点？ 2。组成DNA的脱氧核苷酸链的3′端和5 ′端 如何确定的？ 3。DNA复制时为什么需要引物？ 4。合成新链的方向是怎样的？ DNA双链 单链 变性（加热80-100℃ ） 复性（缓慢冷却） DNA复制的过程和特点？ 变性的目的： 复性的目的： 解