2013人教版选修一课题2《多聚酶链式反应扩增DNA片段》课件ppt3.pptVIP

选修一 生物技术实践专题5 DNA和蛋白质技术课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段 （1）PCR循环--变性 （1）PCR循环--变性 （1）PCR循环--变性 （2）PCR循环—复性 （3）PCR循环—延伸 （3）PCR循环—延伸 （3）PCR循环—延伸 （3）PCR循环—延伸 （三）、操作提示： 1．为避免外源DNA等因素的污染，PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌。 2．PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份，并在-20℃储存。使用前，将所需试剂从冰箱拿出，放在冰块上缓慢融化。 3．在微量离心管中添加反应成分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须更换。所有的成分都加入后，盖严离心管口的盖子，用手指轻轻弹击管的侧壁，使反应液混合均匀，再将微量离心管放在离心机上，离心约10s，使反应液集中在离心管底部，再放入PCR仪中进行反应。 五、课题延伸 1、PCR优点： 2、PCR技术的意义 知识结构 教学反馈 1．DNA分子复制时，解旋的两条链中（ ） A仅一条作为复制模板 B两条链作为模板并复制出两个不同的DNA分子 C两条链作为模板并复制出两个相同的DNA分子 D两条链作为模板，各自合成一条子链，然后两条母链重新结合为原来的双螺旋分子，两条新链结合成一个全新的D