第三章：红外光谱分析.ppt

当共轭体系引入取代基时，可能会因取代基的空间阻碍（位阻）而削弱甚至破坏了共轭效应，使双键的?变大，甚至接近于非共轭的?，红外峰移向高波数。 谱图解析——丁酸酐 2985-2950cm-1，CH3以及CH2伸缩振动峰。对于这样的小分子，要区分各种振动模式是比较困难的。 谱图解析——丁酸酐 1819cm-1，C=O反对称伸缩振动，两个羰基裂分成两个峰，这两个峰是酸酐的特征峰。 谱图解析——丁酸酐 1750cm-1,-C=O对称伸缩振动 一般波数范围：1755±15 cm-1。 谱图解析——丁酸酐 1465cm-1,-CH3反对称弯曲振动峰。 谱图解析——丁酸酐 1461cm-1,-CH2剪刀弯曲振动峰。 谱图解析——丁酸酐 1408cm-1,-CH2剪刀弯曲振动，由于羰基的共扼作用降低弯曲力常数，该峰向低波数方向移动。 谱图解析——丁酸酐 1378cm-1，CH3伞形振动峰。 谱图解析——丁酸酐 指纹区：与参考谱图进行比较，即可得出比较明确的结论。 谱图解析——丁酸酐 1029cm-1，-C-O伸缩振动峰。一般范围：1050±50cm-1。比较酯、酸、醇的C-O伸缩振动峰。 邻苯二甲酸酐： 返回 第三章 红外光谱分析(IR) §3-5 各种有机化合物的红外光谱 图3-35 （5）、酰卤： 卤素原子直接与羰基相连，强诱导效应使羰基伸缩振动大大升高。脂肪族位于1800厘米-1附近。 C-X伸缩振动：脂肪族1000-910厘米-1，峰形宽大，芳香族1250-1110厘米-1，通常分裂为数个峰。 C-X弯曲振动：1310-1040厘米-1 第三章 红外光谱分析(IR) §3-5 各种有机化合物的红外光谱 金刚烷酰氯： 返回 图3-36 第三章 红外光谱分析(IR) §3-5 各种有机化合物的红外光谱 （6）、酰胺： N-H伸缩振动：3540-3125厘米-1，伯酰胺为强度相近的双峰，相距120厘米-1，仲酰胺为单峰，叔酰胺无此峰。 羰基伸缩振动：1690-1650厘米-1（酰胺I峰） N-H弯曲振动：1650-1580厘米-1（酰胺II峰） C-N伸缩振动：1430-1050 （酰胺III峰） 第三章 红外光谱分析(IR) §3-5 各种有机化合物的红外光谱 吡嗪酰胺（抗结核病药） 图3-37 第三章 红外光谱分析(IR) §3-5 各种有机化合物的红外光谱 表3-21 第三章 红外光谱分析(IR) §3-5 各种有机化合物的红外光谱 2-戊胺 ~1590cm-1NH2剪式振动；~1185cm-1：C—N伸缩振动 图3-38 第三章 红外光谱分析(IR) §3-5 各种有机化合物的红外光谱 二己胺 ~3310cm-1：弱峰，N—H伸缩振动；~1460cm-1：CH2剪式振动+CH3反对称变形振动；~1110Cm-1：C—N伸缩振动；~715cm-1：N—H非平面摇摆振动 图3-39 第三章 红外光谱分析(IR) §3-5 各种有机化合物的红外光谱 谱图解析——1-己胺 1-己胺 你能分辨哪些峰是来自NH2基团？ 谱图解析——1-己胺 这是C-H和N-H伸缩振动区域。 谱图解析——1-己胺 3390cm-1, -NH2反对称申说振动峰，一般NH2的反对称伸缩振动峰的位置：3300±100cm-1。比OH的伸缩振动峰的强度要弱很多。 谱图解析——1-己胺 3290cm-1,-NH2对称伸缩振动峰。仲胺只有一个伸缩振动峰，叔胺没有N-H伸缩振动峰。 谱图解析——1-己胺 2960cm-1, -CH3反对称伸缩振动峰。 谱图解析——1-己胺 2931cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。 谱图解析——1-己胺 2870cm-1, -CH3对称伸缩振动。 谱图解析——庚酸 2932cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。 谱图解析——庚酸 2865cm-1,-CH3对称伸缩振动峰。 谱图解析——庚酸 2861cm-1,-CH2对称伸缩振动峰。 谱图解析——庚酸 倍频峰区域：这是COOH基团的特征区域，一般来说它的范围：2500± 300cm-1。 谱图解析——庚酸 1711cm-1，C=O伸缩振动峰，相对于酮和酯来说，波数相对较低。这是因为二聚体COOH有氢键的作用以及共扼作用，图示只是氢键的一半。 谱图解析——庚酸 1468cm-1,-CH3反对称弯曲振动峰。 谱图解析——庚酸 1460cm-1,-CH2剪刀振动峰。 谱图解析——庚酸 1420cm-1,-COOH弯曲/伸缩振动峰，一般来说这个范围在：1425±25cm-1。这个振动峰是OH的弯曲振动和O-C-C的对称伸缩振动的合频。与1285cm-1处的峰比较即可。 谱图解析——庚酸 1413cm-1，－CH2剪刀弯曲振动。由于羰基的远