2016年2高考化学（重庆专用）二轮复习练习：-2 Word版含解析.doc

第12讲　有机化学基础 一、小题对点练 一、有机物的结构与性质 1．(2014·重庆綦江高三模拟)某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质及其溶液的说法错误的是(　　)。 A．该分子中所有氢原子不可能在同一个平面上 B．1 mol该物质与Br2反应时，最多消耗5 mol C．加入浓溴水，既可发生取代反应，又可发生加成反应 D．滴入酸性高锰酸钾溶液，紫色褪去，可证明其结构中存在碳碳双键 解析　A项，因含有—CH3，所以所有氢原子不可能共平面；B项，1 mol该物质最多可以与5 mol Br2反应；C项，该物质中有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应，有酚羟基，可以与浓溴水发生取代反应；D项，该物质苯环上的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，碳碳双键、酚羟基也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。 答案　D 2．(2014·重庆一中模拟)下列说法正确的是(　　)。 A．(CH3)3CCH2C(CH3)===CH2的名称为2,2,4－三甲基－4－戊烯 B．碳原子数小于或等于8的单烯烃，与HBr加成反应的产物只有一种结构，符合条件的单烯烃有6种 C．有机物与NaOH溶液反应，最多消耗5 mol NaOH D．1 mol β－紫罗兰酮与1 mol H2发生加成反应可得到3 种不同产物 解析　A项，编号应从离官能团最近的一端开始，故题中化合物名称为2,4,4－三甲基－1－戊烯；B项，与HBr加成反应的产物只有一种结构，说明双键两端是对称的，可能的结构有CH2==CH2、CH3CH==HCH3、CH3CH2CH==CHCH2CH3、(CH3)2C==C(CH3)2、CH3CH2CH2CH==CHCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)==C(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH==CHCH(CH3)2共7种；C项，该有机物含有一个羧基、一个氯原子、一个酚羟基和一个酚羟基形成的酯基，所以1 mol该有机物消耗NaOH 5 mol；D项，含有共轭结构，所以双键加成有3种，羰基加成有1种，共4种。 答案　C 3．(2014·重庆八中高三模拟)下列说法正确的是(　　)。 A．某有机物含有C、H、O、N四种元素，其球棍模型为该有机物的结构简式为 B．按系统命名法，化合物的名称为3－甲基－2－乙基己烷 C．七叶内酯()和东莨菪内酯()都是某些中草药中的成分，它们具有相同的官能团，互为同系物 D．S－诱抗素的结构简式为，则1 mol S－诱抗素与氢氧化钠溶液反应时，最多消耗3 mol NaOH 解析　利用价键规律(碳形成四条共价键、氮形成三条共价键、氧形成两条共价键、氢只能形成一条共价键)，结合球棍模型可知有机物的结构简式为；利用系统命名法，有机物的名称为3,4－二甲基庚烷；七叶内酯中含有羟基、碳碳双键、酯基等官能团，东莨菪内酯含有羟基、碳碳双键、酯基以及醚键等官能团，C项错误；利用S－诱抗素的结构简式，结合有关官能团的性质可知1 mol S－诱抗素与氢氧化钠溶液反应时，最多消耗2 mol NaOH。 答案　A 二、有机反应类型、常见有机物的性质及应用 4．某有机物的结构简式为，它可发生的有机反应的正确组合是(　　)。 ①取代　②加成　③消去　④水解　⑤酯化　⑥中和　⑦氧化　⑧缩聚　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A．①②③⑤⑥ B．②③④⑥⑧ C．①②③⑤⑥⑦⑧ D．④⑤⑥⑦⑧ 解析　该有机物分子中含有羧基、羟基及苯环，所以可发生加成反应、消去反应、酯化反应、取代反应、中和反应、氧化反应和缩聚反应。 答案　C 5．(2014·山东理综，11)苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是(　　)。 A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种 B．1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应 C．1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2 D．与苹果酸互为同分异构体 解析　A项，苹果酸分子中含有的两种官能团羟基和羧基均能发生酯化反应，正确；B项，1 mol苹果酸含有2 mol羧基，故最多与2 mol NaOH发生中和反应，其中醇－OH不与NaOH反应，错误；C项，苹果酸中的—COOH和—OH均能与钠反应放出H2，故1 mol苹果酸与足量金属钠反应生成1.5 mol H2，错误；D项，所给物质与苹果酸是同一种物质，错误。 答案　A 6．(2013·新课标全国卷Ⅰ，8)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：，下列有关香叶醇的叙述正确的是(　　)。 A．香叶醇的分子式为C10H18O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生加成反应不能发生取代反应 解析　从结构简式看出香叶醇中含“”和醇“—OH”，碳碳双键能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，能发生加成反应，醇“—OH”能发生取代反应，显然