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金属学与金属工艺
2013年2月 贵 金 属 Feb.2013
第 34卷第 1期 PreciousM etals V0l1.34.No.1
氧化锡锑负载纳米Pd催化H2o2电还原反应的催化性能
赵 钦,孙丽美 ,周淑娟,甄 重,包英荣
(内蒙古民族大学 化学化工学院,内蒙古 通辽 028000)
摘 要:分别以氧化锡锑 (ATO)与活性炭 (VulcanXC.72)为载体,采用化学还原法制备 了Pd/ATO
及 Pd/C催化剂,使用x射线衍射法及循环伏安曲线对催化剂进行了表征,通过线性伏安曲线及计
时电流曲线考察了2种催化剂对 H202电还原反应的催化性能。研究结果表明:PdA/TO与 Pd/C催
化剂中Pd粒子的平均粒径分别为2.94nm和8.27nm,Pd/ATO催化剂的电化学比表面积更高,E=
0.25V时,Pd/ATO催化剂上H202还原反应的电流密度较Pd/C催化剂高约350mA/mgPd’ATO提
升 了Pd催化剂的催化活性。
关键词:氧化锡锑(AT0);Pd;H2O2电还原;催化;燃料电池
中图分类号:0643.46 文献标识码:A 文章编号:1004—0676(2013)01—0013.04
Electr0catalyticPerformanceofPdSupportedonSb-dopedSnO2NanoparticlesforH202
Reduction
ZHAOQin,SUNLimei,ZHOUShujuan,ZHENZhong,BAOYingrong
(CollegeofChemistryandChemicalEngineering,InnerMongoliaUniversityfortheNationalities,
Tongliao028000,Neimenggu,China)
Abstract:TheP O andPd/C catalystssupportedon theSb.dopedSnO,andVulcanXC.72carbon
powders,respectively,werepreparedwithchemicalreductionmethod.Thecompositionandstructureof
thecatalystswerecharacterized wim XRD andcyclicvoltammetry.Andtheperformanceofthetwo
catalystsonH,O,reduction wassutdiedby linearvoltammetry andchronoamperometry.Theresults
showedthattheaverageparticlessizeOfPdinthePd/AT0 andPd/Ccatalystswere2.94nm and8.27nm.
respectively~AndthespecificsurfaceareaoftheP OcatalystSlargerthanthatofthePd/Ccatalyst
ThecurrentdensityofthePdf o catalystonH202electroreductionwas350mAm/gpd.higherthanthat
ofPd/Ccatalystat庐 0.25V TheSb。dopedSnO,advancedtheperformanceofthePdcatalyst.
Keywords:Sb—dopedSnO2:Pd;H207electroreduction;catalysis;fuelcell
以H2O2为氧化剂的燃料 电池,由于H202自身 定了电池性能的优劣。有关 H202电还原催化剂的
及其电还原反应所具有的优势,可以克服无氧环境 研究已成为热点。其中性能最优的仍是贵金属类催
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