我国西臧小反刍兽疫病毒ChinaTibGej0730核衣壳蛋白基因与基因组启动子区的分子特征分析.pdfVIP

第24卷第6期 病 毒 学 报 V01．24No．6 1 1 1 1篁!!旦 ：：： 呈坚!些三量曼!坌望曼些垒兰窒三￥!曼呈兰呈坌兰 些!：!堡!竺!!!! 基因和基因组启动子区的分子特征分析 包静月1，王志亮1，李林1，赵文姬1，索朗次仁2，李金明1，王英丽1， 吴晓东1，刘春菊1，刘雨田1，于小静1，杨咏梅1 (1．中国动物卫生与流行病学中心 国家外来动物疫病诊断中心，青岛266032， 2．西藏动物疫病控制中心，拉萨850000) 序列测定和分子生物学特征分析。首先应用逆转录聚合酶链式反应从发病山羊病料中扩增出小反刍兽疫病毒N 基因片段，用cDNA31末端快速扩增方法获得基因组启动子区片段，对聚合酶链式反应产物进行直接测序，然后对 测定的核苷酸和推测的氨基酸序列进行比较分析。绘制系统发生树。我国西藏小反刍兽疫病毒China／Tib／Gej／07— 30的N基因由1 N蛋白与磷蛋白作用的结构序列之一为”5 key 析表明小反刍兽疫病毒China／Tib／Gej／07-30与亚洲国家分离株关系最近。 关键词：小反刍兽疫病毒；核衣壳蛋白；基因组启动子区；核苷酸序列 中图分类号：S852．65文献标识码：A 文章编号：1000-8721(2008)06-0464—08 des ruminants，PPR) 小反刍兽疫(Pestepetits 毒(Dolphin nine 是小反刍兽的一种急性病毒病，以发热，眼、鼻分泌 distemper 物，胃炎，腹泻和肺炎为特征。该病流行于非洲的赤 poise Virus，MV)。 道到撒哈拉地区、大部分中东国家和印度、尼?白尔等 virus，RPV)和麻疹病毒(Measles 与我国接壤的南亚国家[1]。近几年该病呈蔓延的趋 PPRV基因组为单股负链RNA，大小为15948个 势。据报道，印度南部TarnilNadu省于1987年暴核苷酸，基因组3’末端为基因组启动子区(Genome 发首例绵羊小反刍兽疫疫情[z]，1994年疫情蔓延到 印度北部的四个省[3]，此后，时有印度境内小反刍兽 tigenome 疫的疫情报道[1“’5]。巴基斯坦于1994年暴发首例 小反刍兽疫疫情[6]。2004年，塔吉克斯坦境内三个 省发生小反刍兽疫疫情[7]。据OIE统计，2007年全凝蛋白(H)和大蛋白(L)，P基因还编码两个非结构 世界有39个国家和地区报告发生小反刍兽疫疫情， 蛋白C和V[8]。N蛋白通过自我组装形成核衣壳 其中16个为亚洲国家，包括我国周边的印度、巴基 粒子，与P蛋白和L蛋白协同作用调控病毒RNA 斯坦、尼泊尔、塔吉克斯坦和阿富汗等国。小反刍兽 的转录和复制。N蛋白还是保守性较强的免疫源性 ruminants 疫病毒(Pestedes virus，PPRV)属 petits 蛋白，当病毒感染时可以引起强烈的抗体反应。此 于副粘病毒科麻疹病毒属，同属的还有海豚麻疹病 外，N蛋白上含有T细胞表位，在细胞免疫方面发 挥着重要作用【9]。 牧疆日期：2008-05-21；修回日期：2008-08-10 根据N或F基因片段核苷酸序列系统进化分 基金项目：农业部948项目(2006-G57(3)) 作者简介：包静月(1975一)，女，浙江省乐清市人，博士，助理研究析结果，目前PPRV分为4个基因系，l系和II系分 员。主要从事小反刍兽疫的诊断技术和分子生榭学研究．