第3章 红外光谱和拉曼光.ppt

教学要求 1、理解有机化合物的红外光谱（IR）的产生机理和必要条件； 2、了解分子振动能级与红外光谱的关系； 3、掌握吸收峰的位置与分子振动能级基频跃迁的关系； 4、掌握吸收峰的数目与分子自由度的关系，吸收峰强度与分子偶极距及跃迁几率的关系； 5、掌握红外光谱解析的重要区段及主要官能团特征吸收频率；芳香化合物与脂肪族化合物红外光谱的区别； 6、理解影响有机化合物的红外特征吸收的因素； 7、了解红外光谱在有机化合物结构分析中的用途； 红外光谱与紫外光谱比较 共同点：都是吸收光谱 发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。这就是红外光谱可以测定化合物结构的理论依据。 表3-6 苯环取代类型与取代苯的C-H面外弯曲振动吸收峰位置 表3-6 苯环取代类型与取代苯的C-H面外弯曲振动吸收峰位置 基团吸收带数据 1、诱导效应中针对基团或原子与C连接时电负性的大小、电子的转移方向，可分为吸电子诱导和给电子诱导。一般情况下，烷基及环烷烃基团表现出给电子的诱导效应，H的诱导规定为零，其余基团基本上都表现为吸电子的诱导效应。 在共轭效应中，也可根据共轭体系内电子的转移方向分为给电子共轭和吸电子共轭。一般情况下，表现为邻对位定位的基团主要体现了给电子的共轭效应，而间位定位基则主要都表现出了吸电子的共轭效应。 邻对