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2013药品从业人员培训测试题 姓名： 得分： 一、判断题（20） 1、药品经营企业直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的人员，应调离直接接触药品的岗位 。（ ） 2、《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的基本准则，适用于中华人民共和国境内经营药品的专营企业。（ ） 3、药品经营企业应当按照《药品经营许可证》规定的经营方式和经营范围经营药品。（ ） 4、复方可待因口服溶液含磷酸可待因，有镇咳作用。按照国家食品药品监管局规定，药品零售企业必须凭医生处方销售复方可待因口服溶液，处方留存两年备查。（ ） 5、药品说明书和标签中标注的药品名称应当与药品批准证明文件的相应内容一致。（ ） 6、一般药品都应按照药品标准“贮藏”项下规定的条件进行储存保管。 （ ） 7、新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证。（ ） 8、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前60日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。（ ） 9、《药品经营许可证》有效期为5年，有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。（ ） 10、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：禁止超剂量或无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。（ ） 二、单选题（40） 1、《药品经营许可证》执业应悬挂在醒目、易见的地方的企业是A药品生产企业B药品批发企业C药品零售企业D普通商业企业应执业药师或有药师以上专业技术职称的是A药品零售企业主要负责人B药品零售企业C药品零售企业D药品零售企业国家实行特殊管理的药品是A麻醉药品B诊断药品C中药材D生化药品A．10℃以下B．2-8℃以下C．20℃以下D．30℃以下 5、国家对处方药和非处方药实行A特殊管理制度B品种保护制度C分类管理制度D批准文号管理制度记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的是A 药品处方B 药品验收记录C药品购销记录D记录记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是A 药品处方B 药品验收记录C药品购销记录D记录A．2日用量B．3日用量C．7日用量D．10日用量 12、基本药物包装上的条形码通常有（ ）数字组成。 A 10位 B 11位 C 12位 D 20位 13、《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的A指导原则B基本准则C实施指南D验收细则A三年B四年C五年D六年 15、下列药品中，必须凭处方销售的是（ ）。 A金水宝片B罗格列酮片C胃肠宁片D维生素C泡腾颗粒 16、零售药店可以不凭处方销售的药品（ ）。 A复方酮康唑乳膏B阿莫西林胶囊C生力胶囊D利福平胶囊 17、零售药店不可以销售的药品是（ ）。 A复方磷酸可待因溶液B利福平胶囊C阿莫西林胶囊D盐酸克伦特罗片 18、按照GSP规定，阴凉或凉暗处保存的药品，其温度应控制在（ ）。 A．10℃以下B．15℃以下C．20℃以下D．30℃以下 19、药品的有效期是指（ ）。 A药品在规定的贮存条件下保持安全使用的期限 B药品在规定的贮存条件下保持稳定的期限 C药品在规定的贮存条件下保持质量的期限 D药品在规定的贮存条件下保持不变的期限 20、超过有效期的药品应（ ）。 A检验合格后可继续销售B一律不能出库使用 C可在城乡集贸市场销售D降价销售 三、简答题（40） 1、简述药品不良反应的定义和不良反应监测的意义。 2、药品经营质量管理规范在药品销售方面有什么要求 3、麻醉药品和精神药品在销售和存储方面有什么特殊要求？ 4、请列出零售药店十项管理制度 4