40Cr和42CrMoA钢曲轴氮碳共渗工艺的优化.pdfVIP

40Cr和42CrMoA钢曲轴氮碳共渗工艺的优化.pdf

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维普资讯 的轴向柱塞表面 白亮层及扩散层均较气体氮碳共渗的 一 次气体氮碳共渗加热保温过程中断丝造成工件表面 白亮层和扩散层厚。而且明显可见有鱼骨状氮化物, 形成一薄层氧化膜,是阻碍氮原子渗入的主要原因。 这主要是由于第一次气体氮碳共渗时,保温2h左右断 3 结论 丝造成柱塞表面有氧化和脱碳现象,在柱塞表面生成 (1)C.N.S.三元共渗后的柱塞沿截面组织分布 一 薄层细小的氧化物薄膜,38CrMoA1钢中的主要合金 为:表面化合物层、次表面为扩散层、中心为基体组织 元素为Cr、Mo、A1,Cr和Al都是易形成氧化物的元素, (s回),c.N.s.三元共渗的渗层表面有一薄层富s的 与氧的亲和力较强 J。这层氧化膜阻碍氮原子的渗 泡沫层(绒毛层)。 入,因此,重新进行气体氮碳共渗处理时,渗层组织没有 (2)柱塞在第一次气体氮碳共渗保温过程中,由 明显变化,表面硬度及渗层深均未达到技术要求。除了 于断丝使表面形成一薄层细小的氧化膜,阻碍氮原子 表面形成的氧化膜阻碍活性碳的吸收外,气体氮碳共渗 的渗入,使气体氮碳共渗处理的柱塞渗层和表面硬度 时活性氮的浓度比盐浴 C.N.S.三元共渗时低。而对 均未达到技术指标要求;C.N.S.三元共渗所使用的 C.N.S.三元共渗,新生成的氧化物细小而蓬松,在流动 盐浴成分有脱氧作用,因此,C.N.S.三元共渗处理的 性很强的盐浴中完全溶解 ,重新暴露出新鲜表面,新表 柱塞渗层和表面硬度均达到了技术指标要求。 面对渗N有催化作用,加之C.N.S.三元共渗盐浴中活 参考文献: 性N浓度高,N原子很快吸附、渗入并扩散 J。同时, [1] 夏立芳,高彩桥.钢的渗氮 [M].北京:机械工业出版社 , 1989. C.N.S.三元共渗时,盐浴成分本身具有脱氧作用 [2] 赵 萍.快速渗氮工艺[J].金属热处理 ,1998,23(4):40. (2CNO一+02 cO;一+cO+2[N])。因此,经C.N.S. 42. 三元共渗后,渗层深为0.38mm,表面硬度为840HV0.2, [3] 克里乌林AB(田志敏译).钢与铸铁的硫碳氮共渗[M]. 次表面硬度达912HV0.2,完全达到技术要求。 北京:机械工业出版社 。1982. [4] 胡明娟,潘健生.钢铁化学热处理原理[M].上海 :上海交 由图3和图5的能谱分析结果可以看出,柱塞经 通大学出版社,1996. 气体氮碳共渗处理后的渗层表面较盐浴C.N.S.三元 [5] 安运铮.热处理工艺学 [M].北京:机械工业 出版社, 共渗处理的渗层表面有较高的氧含量。这说明由于第 l998. 40Cr和42CrMoA钢 曲轴氮碳共渗工艺的优化 马静芬,冯雅明 (一汽解放汽车有限公司 无锡柴油机分公司,江苏 无锡 214026) 摘要:采用cO+NH,气氛对40Cr和42CrMoA钢曲轴进行氮碳共渗正交试验,确定了钢曲轴优化的工艺参数,该 工艺与原乙醇+NH,氮碳共渗工艺比较,钢曲轴的组织和疲劳性能无明显差异,但新工艺比原工艺更经济。 关键词:40Cr和42CrMoA钢曲轴;氮碳共渗;正交试验;疲劳性能 中图分类号:TG156.8 文献标识码:A 文章编号:0254-6051(2006)03-0067-04 OptimizationoftheNitr0carburizin

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