【三维设计】高中生物-第1部分-专题5 课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段应用创新演练 新人教版选修1.docVIP

【三维设计】高中生物-第1部分-专题5 课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段应用创新演练 新人教版选修1.doc

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
【三维设计】高中生物-第1部分-专题5 课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段应用创新演练 新人教版选修1.doc

【三维设计】2013高中生物 第1部分 专题5 课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段应用创新演练 新人教版选修1 [随堂基础巩固] 1.关于DNA复制,下列叙述正确的是(  ) A.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5′端延伸DNA链 B.DNA复制不需要引物 C.引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合 D.DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′端延伸 解析:DNA复制是指利用母链DNA为模板,从5′端到3′端进行复制合成与亲代DNA完全相同的两个DNA分子的过程。在复制过程中,需要引物、四种脱氧核苷酸、DNA聚合酶等条件,引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合,作为复制的起点。 答案:C 2.DNA的复制需要引物,主要原因是(  ) A.可加快DNA的复制速度 B.引物可与DNA母链通过碱基互补配对结合 C.引物的5′端有助于DNA聚合酶的延伸DNA链 D.DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链 解析:DNA聚合酶不能从5′端开始合成DNA,而只能从3′端延伸DNA链,因此,DNA复制需要引物。当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后,DNA聚合酶就能从引物的3′端开始延伸DNA链,DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。 答案:D 3.下列对操作过程的叙述,错误的是(  ) A.PCR反应中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌 B.PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份,并在-20 ℃储存 C.PCR所用的缓冲液和酶从冰箱拿出之后,迅速融化 D.在微量离心管中添加反应成分时,每吸取一种试剂后,移液器上的吸液枪头都必须更换 解析:为了防止外源DNA等因素的污染,PCR反应中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌;所用的缓冲液及酶应分装成小份保存,并使用一次性吸液枪头,即A、B、D均正确。在冰箱中放置的缓冲液和酶取出后应放在冰块上缓慢融化,而不能迅速融化,故C错误。 答案:C 4.多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,它能以极少量的DNA为模板,在几小时内复制出上百万份的DNA拷贝。这项技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。请结合有关知识,回答下列问题: (1)PCR技术能把某一DNA片段进行扩增,依据的原理是________________________。 (2)PCR一般要经历三十多次循环,每次循环可以分为________、________、________三步。从第二轮循环开始,上一次循环的________也作为模板参与反应。 (3)试列举PCR技术在现实生活中的应用(至少三点)。 解析:PCR技术利用DNA复制的原理,其条件是需要原料、酶、引物等。每次循环包括变性、复性和延伸三步。 答案:(1)DNA分子具有双螺旋结构和DNA分子中碱基的互补配对并能进行半保留复制 (2)变性 复性 延伸 产物 (3)PCR技术在遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆等方面都有着广泛的应用。 [课时跟踪训练] (满分50分 时间25分钟) 一、选择题(每小题3分,共24分) 1.下列有关PCR技术的叙述,不正确的是(  ) A.PCR技术利用的是碱基互补配对原则 B.PCR技术可用于基因诊断,判断亲缘关系等 C.PCR技术需在体内进行 D.PCR技术可能为变性、复性、延伸三个阶段 解析:PCR技术是聚合酶链式反应的简称,是在体外快速大量复制DNA片段的一种新技术。 答案:C 2.用PCR技术扩增的某样品DNA分子中共含3 000个碱基对,碱基数量满足(A+T)/(G+C)=1/2,若经5次循环,至少需要向试管中加的腺嘌呤脱氧核苷酸数是(  ) A.31 000 B.32 000 C.3100 D.16 000 解析:由(A+T)/(G+C)=1/2可知A∶T∶G∶C=1∶1∶2∶2,所以A的比例为1/6,在一个DNA分子中的数量为3 000×2×(1/6)=1 000(个),5次循环的DNA数为32个,所以利用原料合成的DNA数相当于32-1=31(个),至少需腺嘌呤脱氧核苷酸数为31×1 000=31 000(个)。 答案:A 3.下图是PCR反应过程中哪次循环的产物(  ) A.第一次循环 B.第二次循环 C.第三次循环 D.第四次循环 解析:在PCR反应中,以引物为标记,第一次循环时加入的DNA为模板,两条DNA链可分别由引物Ⅰ和引物Ⅱ与其结合并在DNA聚合酶的作用下延伸,所以形成的每个子DNA中只有一种引物;从第二次循环开始,上次产生的含引物的DNA分子单链又可作为模板,形成的DNA分子两端均含引物。 答案:A 4.PCR一般要经过三十多次循环,从第二轮循环开始,上一次循环的产物也作为

您可能关注的文档

文档评论(0)

yaoyaoba + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档