紫草素综述.doc

紫草素的提取分离、定性定量分析 摘要：紫草素是一类萘醌类化合物，主要存在于常用中药紫草中。主要对紫草素的研究状况，包括紫草素的资源分布、紫草素的提取分离、定性定量分析等多种方法的现状进行综述。 关键词:紫草素; 紫草素的资源分布; 提取分离; 定性定量分析 前言：紫草素是一类脂溶性萘醌类成分，主要来源于我国常用中药紫草中，其结构式如图所示: 紫草素的颜色会随 pH 增加而发生改变，具有挥发性，能随水蒸汽蒸馏。在酸性溶液中稳定，对热稳定，对亚硫酸钠、铁离子、镁离子较敏感，日光对色素有一定的降解作用。紫草素主要有效成分为紫草宁衍生物 ( β，β － 丙乙烯酰阿卡宁、乙酰紫草素为紫草色素的主要成分) ，多结合成酯而存在，具有电子传递作用，促进或干扰某些生化反应过程，表现多种生物活性，如抗炎、抗肿瘤、保肝和免疫调节、抗生育、降血糖、杀菌抗病毒等 作用。除此之外，紫草素还是良好的天然色素，已广泛应用于食品、化妆品和印染工业中，需求量巨大。近年来，国内外对紫草素的研究越来越多，可见其具有潜在的可开发利用价值。现在从紫草素的资源的概况、紫草素的提取、分离、鉴定及含量测定等方法进行综述。 1 紫草资源在国内的分布概况 紫草 ( Arnebiae Radix) 是我国常用中药材，味甘、咸，性寒，归心、肝经。具有清热凉血，活血解毒，透疹消斑等功效。《中华人民共和国药典》( 2010 年版) 收载的紫草来源于紫草科 ( Bor-aginaceae) 多年生草本植物新疆紫草 Arnebia eu-chroma ( Royle) Johnst 或内蒙紫草 Arnebia． guttataBunge 的干燥根。国内紫草传统入药的有 3 种，即新疆紫草、滇紫草和紫草。紫草喜凉爽、湿润的气候条件。新疆紫草为国家三级重点保护野生药材，是新疆野生植物中的优势类群，几乎在新疆各地都有分布。由于其品质佳，目前新疆紫草已成为紫草的主要商品。由于无节制采挖，野生资源破坏严重，加之人工种植难度大，导致紫草资源日益减少。滇紫草主产云南，生于荒山岩地向阳山坡，在我国西南地区广为应用，为我国商品紫草的第二大来源。紫草习称硬紫草，生于山野草丛中，资源较少除以上 3 种外，还有分布于新疆阿勒泰、天山南北和内蒙古大部分地区的黄芪紫草和分布于西藏的西藏紫草，但资源都较少。 云南地理生态环境的多样性和复杂性，构成了紫草资源种类的多样性，含紫草宁 ( 即紫草素，shikonin) ，) 及其衍生物的紫草植物达 6种之多，均属于滇紫草属，是潜的优势生物资源，它们是: 滇紫草 ( Onosma paniculatum) 、矩叶滇紫草( O． oblongifolum) 、沧怒滇紫草 ( O．wardii) 、密花滇紫草 ( O． confertum) 、昆明滇紫草 ( O． cingulatum) 、露 蕊 滇 紫 草 ( O． exser-tum)等。 2 紫草素的现代提取和分离工艺技术 紫草素是一类脂溶性很强的萘醌类色素。对该类物质的提取应根据其理化性质进行。紫草传统的提取有效成分的方法有水蒸汽蒸馏法、减压蒸馏法、溶剂萃取法等，其工艺复杂、产品纯度不高。而通常用有机溶剂提取，提取物中常含有微量有机溶剂残留，并且回收溶剂等工艺过程会严重影响操作环境。现有报道中除了以上传统的提取法外，逐步发展了一批新方法。 2.1 微波提取的若干方法: 微波提取的方法很多,主要是根据微波提取的有关参数的不同而设计出的不同提取方案。下面举类说明如兰卫等[1]选取微波提取的功率、温度和时间 3个因素进行正交实验，并且以所提取的紫草素的吸光度作为评价提取率高低的标准。最后得出了影响紫草素的因素的次序依次是提取的时间、温度和功率即功率为700W,温度为55℃,时间为45 min；也有李洪玲等［2］采用正交设计法进行筛选，选取了乙醇液的浓度、提取时间、提取次数以及提取功率作为影响紫草素微波提取工艺的因素，最终得出影响的次序为乙醇浓度、时间、次数以及功率，即70%乙醇提取液,微波提取25 min,提取功率250W,连续提取4次；还有严炎中等[3]也通过正交实验，设计以提取前浸泡时间、药材粉碎度、溶媒（有机溶剂如苯或植物油如麻油）用量及微波累计辐射时间为影响因素，得出在0.5cm小段紫草以4倍量麻油不经浸泡的情况下,微波法只需累计辐射6min即可达传统煎煮2h的提取效果,效率提高了20倍,且提取前的浸泡与否对其几无影响，以及药材的粉碎度选用粗粉的效果最好；丁怀宇等［4］采用碱提酸沉法、乙醇提取法、高压脉冲提取法来提取紫草素，最后以高压脉冲提取法为最优，以紫草色素总得率为评价指标并且通过正交实验法对高压脉冲提取法的提取条件进行优化,以频率、乙醇浓度、料液比为实验主要影响因素，得出紫草提取物的最佳提取