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- 2015-08-11 发布于重庆
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材料分析原理与技术重点.doc
材料分析原理与技术
一.单选
1.当X射线发生装置是Cu靶,滤波片应选( )
Cu Fe Ni Mo
2.XRD属于( )
光谱 能谱 衍射花样
3.一般来说什么样的样品适合于粉末衍射( )
具有高度织构的样品 无规则排列的多晶粉末 单晶块材
4.电子束与固体样品相互作用产生的物理信号中可用于分析1nm厚表层成分的信号是( )
背散射电子 俄歇电子 特征X射线
5.中心暗场像的成像操作方法是( )
以物镜光栏套住透射斑 以物镜光栏套住衍射斑 将衍射斑移至中心并以物镜光栏套住透射斑
6.衍射仪法中的试样形状是( )
丝状粉末多晶 块状粉末多晶 块状单晶 任意形状
7.面心立方晶体(111)晶面族的多重性因素是( )
4 8 6 12
8.一束X射线照射到晶体上能否产生衍射取决于( )
是否满足布拉格条件 是否衍射强度I≠0 A+B 晶体形状
9.衍射现象的产生是因为样品中有什么( )
周期性排列的原子结构 吸收限近似于入射光子能量的元素 短程有序的无定形相
10.X射线物相定性分析方法中有三种索引,如果已知物质名时可以采用( )
哈氏无机数值索引 芬克无机数值索引 戴维无机字母索引
11.XRD检测样品的什么信息( )
样品中的元素 检测样品中的官能团 检测样品中的物相
12.透射电子显微镜中可以消除的像差是( )
球差 像散 色差
13.当电子把所有能量都转换为X射线时,该X射线波长称( )
短波限λ0 激发限λk 吸收限 特征X射线
14.下列哪种材料不是常见的XRD的光管靶材( )
Cu Cr Al
15.衍射峰位一般不取决于( )
入射X射线波长 样品晶格尺寸 样品的粒径
16.一般粉末衍射实验的物相检出限是( )
1%级 1‰级 ppm级
17.下列哪种效应是XRD信号检测中尽量要避免的( )
样品的织构 样品的荧光 样品对X射线的吸收
18.能提高透射电镜成像衬度的可动光阑是( )
第二聚光镜光阑 物镜光阑 选区光阑
19.非晶、准晶和晶体在XRD中最重要的区别是什么的不同( )
峰位 峰宽 峰强
20.一般粉末衍射实验需要的样品量是( )。
克级 微克级 毫克级
21.PDF 卡片发布机构ICDD的前身是( )
JCPDS FIZ-ICSD IUCR
22.M层电子回迁到K层后,多余的能量放出的特征X射线称( )
Kα Kβ Kγ Lα
23.用来进行晶体结构分析的X射线学分支是( )
X射线透射学 X射线衍射学 X射线光谱学 其它
24.可以帮助我们估计样品厚度的复杂衍射花样是( )。
高阶劳厄斑点 超结构斑点 二次衍射斑点
X射线衍射方法中最常用的方法是( )
劳厄法 粉末多晶法 周转晶体法
填空题
1、X射线的本质是(电磁波) ,其波长为(0.01~10nm)。它既具有(波动性),又具有(粒子性),X射线衍射分析是利用了它的(波动性) 。X射线的核心部件是 (X射线发射器) 。
2、X射线一方面具有波动性,表现为具有一定的 (衍射),另一方面又具有粒子性,体现为具有一定的(质量和能量)。
3.X射线与物质的相互作用有(散射、透射、吸收)
4.X射线衍射仪在进行衍射实验时,常见的扫描方式有(连续扫描)和(步进扫描)。扫描速度的选择对衍射图谱有一定影响,扫描速度过快,会导致衍射峰(强度和分辨率下降),且峰值(向扫描)方向移动。
5.入射X射线可使样品产生(相干散射)和(非相干散射)。其中(相干散射)是X射线衍射分析方法的技术基础。
6.扫描电子显微镜常用的信号是(二次电子)和(背散射电子)。
7.当波长为λ的X射线照射到晶体并出现衍射线时,相邻两个(hkl)反射线的波程差为(nλ),相邻两个(HKL)反射线的波程差为(λ)。
8.X射线管滤波片的选择原则为(λkα光源λ滤波片λkβ光源)
,靶材的选择原则为(λkα光源λk样品)。
9.在利用X射线衍射仪进行衍射实验时,时间常数的选择对实验的影响较大,时间常数的增大导致衍射线的(背底变的平滑,但将降低分辨率和强度,衍射峰也将向扫描方向偏移)。这些变化给测量结果带来不利的影响。因此,为了提离测量的精确度,一般希望选用尽可能小的时间常数。
10.透射电镜的物镜光栏装在物镜背焦面,直径20—120um,由无磁金属制成。其作用是:(减小球差、像散和色差;提高图像的衬度;方便进行暗场及衍衬成像操作)
11.透射电镜的主要
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