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舟山地区妊娠妇女孕中期血清标记物监测与异常胎儿的筛查.pdf
检验医学2014年2月第29卷第2期 LaboratoryMedicine,February2014,Vol29.No2. ·171·
[6] DeJongeR,BrouwerR,deGraafMT,etal.Evalu [9] DeJongeR,BrouwerR,vanRijnM,etal.Auto
ationofthenewbodyfluidmodeontheSysmexXE matedanalysisofpleuralfluidtotalanddifferential
5000forcountingleukocytesanderythrocytesin leukocytecountswiththeSysmexXE2100[J].Clin
cerebrospinalfluidandotherbodyfluids[J].Clin ChemLabMed,2006,44(11):13671371.
ChemLabMed,2010,48(5):665675. [10] TakemuraH,TabeY,IshiiK,etal.Evaluationof
[7] ParisA,NhanT,CornetE,etal.Performance capabilityofcellcountanddetectionoftumorcellsin
evaluationofthebodyfluidmodeontheplatformSys cerebrospinalandbodyfluidsbyautomatedhemato
mexXE5000seriesautomatedhematologyanalyzer logyanalyzer[J].RinshoByori,2010,58(6):559
[J].IntJLabHematol,2010,32(5):539547. 564.
[8] DeJongeR,BrouwerR,SmitM,etal.Automated (收稿日期:20130108)
countingofwhitebloodcellsinsynovialfluid[J]. (本文编辑:范基农)
Rheumatology(Oxford),2004,43(2):170173.
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文章编号:16738640(2014)02017103 中图分类号:R446.11 文献标志码:A DOI:10.3969/j.issn.16738640.2014.02.019
舟山地区妊娠妇女孕中期血清标记物监测与异常胎儿的筛查
杨祥康, 何凤萍, 周文军
(舟山市妇幼保健院,浙江 舟山316000)
摘要:目的 探讨孕中期血清标记物二联筛查对预防新生儿出生缺陷的临床应用价值。方法 应用时间分
辨免疫荧光技术对来自舟山市妇幼保健院的12586例孕14~21周的孕妇进行血清甲胎蛋白(AFP)和游离人绒
毛膜促性腺激素 亚基(Free- -HCG)浓度的检测,结合孕周、体重和年龄等因素,通过风险评估软件进行风
β β
险评估,并对高风险孕妇进行羊水细胞染色体核型分析或B超确诊。结果 12586例孕妇中筛查出高风险孕
妇486例,筛查阳性率为3.86%。其中232例孕妇接受胎儿羊水细胞染色体核型分析,发现2l一三体综合征3
例,18一三体综合征2例,其他染色体异常5例,88例神经管畸形(NTD)高风险孕妇中经B超检查发现2例
NTD,低风险孕妇追踪随访发现唐氏综合征1例。结论 孕中期母血清标记物二联筛查并结合产前诊断是预防
先天缺陷患儿出生的有效手段之一,对提高我国出生人口素质有着重要的意义。
关键词:产前筛查;核型分析;出生缺陷
出生缺陷是围产儿死亡的重要原因,即使存 2009年1月至2010年 12月共 12586例孕
活也往往严重危害新生儿的健康,对社会和家庭 妇来自于舟山妇幼保健院妇保门诊科,孕14~21
形成沉重的负担。及时筛查出此类胎儿并终止妊 周,年龄20~37
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