第6章 遗传与变异.ppt

显性遗传病 ：面趾综合症 隐性遗传病 ： 色觉障碍症—红绿色盲 血友病——皇家病 X染色体遗传 人类X染色体的随机失活 Regions where sweat glands are absent. Anhidrotic ectodermal dysplasia in a heterozygous woman 无汗性外胚层发育不良 X染色体连锁隐性遗传，该病的发病率不到十万分之一,是一种较为罕见和严重的基因病。男性如果患上这种病,其乳牙或恒牙会先天性缺失,还可能伴随泪腺发育障碍、视光敏感、视力下降、听力障碍、唇腭裂、发音困难、身材矮小、乳房发育不良等症状。 X染色体遗传 Calico猫，雌性 杂色猫、花斑猫 Calico Cats Random inactivation early in dev. A precursor cell to all coat color cells Lyon-Hypothesis: X染色体失活 **Also in calico cats 基因突变 表型的变异 染色体 结构变异 染色体 数目变异 染色体畸变 突变 基因重组 遗传变异 环境影响 生物的变异 染色体变异 （一）染色体变异 1、染色体数目变异 A、整倍性改变：如无籽西瓜 B、非整倍性改变： （1）单体性：2n-1，如：特纳氏综合症 （2）缺体性：2n-2，不能存活