备战2015高考化学二轮热点题型和提分秘籍 专题25 烃的衍生物综合（解析版） Word版含解析.docVIP

专题二十五 烃的衍生物综合 【高频考点解读】 1.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。 2.了解醇类、酚类物质的组成、结构特点、性质及与其他物质的联系。 3.了解官能团的概念，并能列举醇类、酚类物质的同分异构体。4.能够举例说明有机分子中基团之间存在的相互影响。 4.了解烃的含氧衍生物(醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和性质。 5.认识不同类型化合物之间的转化关系。 6.了解常见的有机化学反应类型。 【热点题型】 题型一 卤代烃的两种重要反应类型 例1、某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是 (　　) A．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀 C．该物质可以发生消去反应 D．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 【提分秘籍】 (1)注意看清卤代烃发生水解反应和消去反应的条件，书写化学方程式时容易混淆。 (2)烯烃与卤素或卤化氢加成可以去掉碳碳双键，卤代烃消去又会产生碳碳双键，有机合成中这两个反 应组合使用，通常是为了保护碳碳双键，而不是其他目的。 (3)卤代烃是非电解质，检验卤素种类时，应先让其发生水解反应，然后用稀硝酸中和使溶液呈酸性才 能加硝酸银溶液。容易忽视加硝酸中和碱这个环节。 【举一反三】 从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列制备方案中最好的是 (　　) A．CH3CH2Br CH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br C．CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br D．CH3CH2Br CH2===CH2CH2BrCH2Br 【热点题型】 题型二 醇、酚的结构特点及性质 例2、下列四种有机化合物的结构简式如下所示，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是(双选) (　　) A．①属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B．②属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色 C．1 mol ③最多能与2 mol Br2发生反应 D．④属于醇类，可以发生消去反应 【提分秘籍】 1.脂肪醇、芳香醇、酚的比较 类别 脂肪醇 芳香醇 酚 实例 CH3CH2OH C6H5CH2CH2OH C6H5OH 官能团 —OH —OH —OH 结构特点 —OH与链烃基相连 —OH与芳香烃侧链上的碳原子相连 —OH与苯环直接相连 主要化学性质 (1)与钠反应；(2)取代反应；(3)脱水反应； (4)氧化反应；(5)酯化反应 (1)弱酸性；(2)取代反应；(3)显色反应 特性 将红热的铜丝插入醇中有刺激性气味产生(生成醛或酮) 遇FeCl3溶液显紫色 2.醇的消去反应和催化氧化反应规律 (1)醇的消去反应规律 醇分子中，连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。表示为 如则不能发生消去反应。 (2)醇的催化氧化规律 醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(—OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。 【举一反三】 莽草酸是合成治疗禽流感和甲型H1N1流感药物——达菲的重要原料。已知莽草酸的结构简式如图所 示。下列关于这种有机化合物的说法正确的是 (　　) A．莽草酸的分子式为C6H10O5 B．莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．莽草酸遇FeCl3溶液显紫色 D．1 mol莽草酸与足量氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠4 mol 【热点题型】 题型三 醛、羧酸、酯的结构特点 例3、某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得到M，则 该中性有机物的结构可能有 (　　) A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 【提分秘籍】 1.醛基只能写成—CHO或，不能写成—COH。 2.醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应时碱必须过量且应加热煮沸。 3.银镜反应口诀：银镜反应很简单，生成羧酸铵，还有一水二银三个氨。 4.酯的水解反应为取代反应；在酸性条件下为可逆反应；在碱性条件下，能中和产生的羧酸，反应能完 全进行。 【举一反三】 由下列5种基团中的2个不同基团两两组合，形成的有机物能与NaOH反应的有(　　) ①—OH　②—CH3　③—COOH　④ ⑤—CHO A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 【热点题型】 题型四 多官能团的识别与有机物性质的预测 例4、科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，其中一种的结构如图。下列关于该有机物的说法正确 的是(双选) (　　) A．该有机物既能发生氧化反应，又能发生酯