离子色谱常见问题.xlsVIP

Sheet3 Sheet2 Sheet1 更换泵管 连接 MSM 正确设定管夹松紧 正确设定管夹松紧 系统内漏液 更换滤芯 6.2821.130 MSM 化学抑制器（以下简称MSM） – 堵塞 MSM 再生处理（再生液：1 mol/L H2SO4 + 0.1 mol/L 草酸 和 5 % 丙酮） ?将检测器以与正常流动方向相反的方向进行冲洗 保护柱–堵塞 更换保护柱 分离柱－堵塞 ?再生处理分离柱 ?更换分离柱 清洗六通阀内部 检查样品流路 增长进样时间 MSM – 无法输送再生液和清洗液 清洁或再生 MSM SPM(样品前处理模块，以下简称SPM） – 无法输送样品或清洗液 峰面积大于预期 前一次测量的样品残留 连接 MCS 检查淋洗液瓶盖 淋洗液配置错误 请您检查再生溶液和冲洗溶液管路 问题 原因 解决方法 检查管路 英蓝过滤器 6.2821.120发生堵塞 温度尚未达到平衡 MCS（二氧化碳抑制器，以下简称MCS） – 未连接 连接 MCS 系统内漏液 两次取样之间将系统用更长时间冲洗 无法读取分离柱上数据 柱芯片脏污 清洁柱芯片的接触面（用酒精） 柱芯片损坏 没有连接 ?关断设备并（ 15 秒后）重新开启 压力突然上升 压力突然下降 基线大幅上升 ?再生分离柱 检查淋洗液脱气 使用样品脱气器 样品脱气 检查样品定量环的安装 请您检查管路管（请在六通阀及检测器之间使用内直径为 0.25mm 的 PEEK 管） 六通阀 – 六通阀堵塞 色谱图中峰值极端变宽、分裂（双峰） ?更换保护柱 蠕动泵 – 输送功率不足 ?将分离柱与流动方向相反的方向安装 ?将出口PEEK管剪短几毫米 开启柱温箱情况下检查加热部分，或保持空调工作 基线漂移 淋洗液脱气或在三通阀处排气 更换泵管位置或更换泵管 清洗 SPM 或更换 SPM模块 ?检查缆线连接，若RS232连接请检查COM口设置 阳离子样品需酸化到pH 2,酸度不可太高否则会损伤色谱柱，造成双峰 峰拖尾 更换淋洗液 进样量过大 所有峰都拖尾 再生或更换保护柱、色谱柱 联系瑞士万通服务部门 重新配制淋洗液 淋洗液有固体小颗粒；可能高纯水品质不良或过滤件污染 从流路的检测器端开始,逐一拆开各个单元,以确定引起压力增大的具体部件 电导检测器堵塞 检查管路 软件里不能识别电导检测器 检查管路和密封圈 更换过滤器滤片 MSM 再生 背景电导率过高 样品重复测量平行性差 保留时间波动 ?再生处理分离柱 检查管路 联系瑞士万通技术服务部门 峰值面小于预期 重新配制淋洗液 加大冲洗量 稀释样品或减少进样量 同时被洗脱，来自相邻色谱峰的干扰（只有一个峰有脱尾） ?更换淋洗液 ?样品预处理，消除基体干扰 ?选不同型号的色谱柱分离 泵头需要维护 检查清理泵头、阀、密封圈 有气泡 排气或打开脱气装置 重新配置淋洗液 背景电导太低 淋洗液配置错误 没有正确连接到电导检测器 泵工作不正常 检测器参数错误 检查数据线和管路 检查流速和压力 检查电导检测器参数设置 负峰 ?使用超纯水 ?使用纯净的化学品 所有的峰都变成负峰 ?检查检测器参数设置 ?检查ELCD电极连接和设置 一个或几个负峰（淋洗液受到待测物质的污染待测物质的电导率低于淋洗液） 样品不稳定 (e.g. NH4, NO2) ?更换分离柱 ?细菌污染（杀菌后立即分析样品） ?样品低温保存 取出后立即分析 阳离子重复性不好 酸化样品，调节样品pH值 2~3 样品与淋洗液发生化学反应 室温变化 ?更换分离柱 ?设定检测器温度大于外界环境温度 ?保持工作温度恒定 IC QA 淋洗液 - 放置时间过长 样品 - 进样管路中有漏液 样品 - 进样管路堵塞 样品 - 定量环未充满 样品 - 样品中有气泡 蠕动泵 - 管夹太松 蠕动泵 - 过滤器堵塞 蠕动泵 - 泵管老化 更换过滤器滤片 蠕动泵 - 管夹太松 蠕动泵 - 过滤器堵塞 MSM - 压力过高 蠕动泵 - 泵管损坏 蠕动泵 - 管夹太松 蠕动泵 - 过滤器堵塞 SPM - 反压力过高 MSM - 未连接 MCS - 未连接 更换过滤器滤片 检查淋洗液流路 检查淋洗液流路 MSM - 再生液或清洗液无法输送 MSM - 饱和 分离柱 - 分离能力变差 淋洗液 - 淋洗液里的气泡 淋洗液 - 淋洗线路里的漏液 淋洗液 - 淋洗路线里有堵塞 淋洗液 - 放置时间过久 高压泵 - 故障 分离柱 - 分离能力变差 六通阀 - 样品定量环 样品 - 冲洗量过小 六通阀 - 损坏 MCS - 真空过少 系统内连接 - 死体积 保护柱 - 柱效变差 样品 - pH值 分离柱 - 柱头死体积